Semmelweis Publikációk
  • Főoldal

    • Farkas, Henriette Semmelweis Egyetemi közleményei (2020-2025)

    Év:
    Rendezés:
    Szerzőség:
    Közlemények száma: 69
    1.
    The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update
    Maurer, M;Magerl, M;Betschel, S;Aberer, W;Ansotegui, IJ;Aygören-Pürsün, E;Banerji, A;Bara, NA;Boccon-Gibod, I;Bork, K;Bouillet, L;Boysen, HB;Brodszki, N;Busse, PJ;Bygum, A;Caballero, T;Cancian, M;Castaldo, A;Cohn, DM;Csuka, D;Farkas, H;Gompels, M;Gower, R;Grumach, AS;Guidos-Fogelbach, G;Hide, M;Kang, HR;Kaplan, AP;Katelaris, C;Kiani-Alikhan, S;Lei, WT;Lockey, R;Longhurst, H;Lumry, WR;MacGinnitie, A;Malbran, A;Saguer, IM;Matta, JJ;Nast, A;Nguyen, D;Nieto-Martinez, SA;Pawankar, R;Peter, J;Poreb...
    ALLERGY
    Folyóiratcikk / Jelentés
    2022.
    DOI:10.1111/all.15214 (Copy DOI)
    Egyetemi szerzők: Csuka, Dorottya, Farkas, Henriette, Varga, Lilian,
    Egyetemi szervezeti egységek: Semmelweis Egyetem,
    2.
    Oral Sebetralstat for On-Demand Treatment of Hereditary Angioedema Attacks
    Riedl, MA;Farkas, H;Aygören-Pürsün, E;Psarros, F;Soteres, DF;Staevska, M;Cancian, M;Hagin, D;Honda, D;Melamed,;Savic, S;Stobiecki, M;Busse, PJ;de Castro, ED;Agmon-Levin, N;Gower, R;Kessel, A;Kurowski, M;Lleonart, R;Panovska, VG;Wedner, HJ;Audhya, PK;Hao, J;Iverson, M;Smith, MD;Yea, CM;Lumry, WR;Zanichelli, A;Bernstein, JA;Maurer, M;Cohn, DM
    D1
    NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2024.
    DOI:10.1056/NEJMoa2314192 (Copy DOI)
    3.
    Efficacy and safety of garadacimab, a factor XIIa inhibitor for hereditary angioedema prevention (VANGUARD): a global, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
    Craig, TJ;Reshef, A;Li, HH;Jacobs, JS;Bernstein, JA;Farkas, H;Yang, WH;Stroes, ESG;Ohsawa, I;Tachdjian, R;Manning, ME;Lumry, WR;Saguer, IM;Aygören-Pürsün, E;Ritchie, B;Sussman, GL;Anderson, J;Kawahata, K;Suzuki, Y;Staubach, P;Treudler, R;Feuersenger, H;Glassman, F;Jacobs, I;Magerl, M
    D1
    LANCET
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1016/S0140-6736(23)00350-1 (Copy DOI)
    4.
    Definition, acronyms, nomenclature, and classification of angioedema (DANCE): AAAAI, ACAAI, ACARE, and APAAACI DANCE consensus
    Reshef, A.; Buttgereit, T.; Betschel, S.D.; Caballero, T.; Farkas, H.; Grumach, A.S.; Hide, M.; Jindal, A.K.; Longhurst, H.; Peter, J.; Riedl, M.A.; Zhi, Y.; Aberer, W.; Abuzakouk, M.; Al, Farsi T.; Al, Sukaiti N.; Al-Ahmad, M.; Altrichter, S.; Aygören-Pürsün, E.; Baeza, M.L.; Bara, N.A.; Bauer, A.; Bernstein, J.A.; Boccon-Gibod, I.; Bonnekoh, H.; Bouillet, L.; Brzoza, Z.; Bygum, A.; Calderon, O.; de, Albuquerque Campos R.; Campos, Romero F.H.; Cancian, M.; Chong-Neto, H.J.; Christoff, G.; Ci...
    D1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 0091-6749 1097-6825
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2024.
    DOI:10.1016/j.jaci.2024.03.024 (Copy DOI)
    5.
    An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: atwo-part, randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover phase 2 trial
    Aygören-Pürsün, E;Zanichelli, A;Cohn, DM;Cancian, M;Hakl, R;Kinaciyan, T;Magerl, M;Martinez-Saguer, I;Stobiecki, M;Farkas, H;Kiani-Alikhan, S;Grivcheva-Panovska, V;Bernstein, JA;Li, HH;Longhurst, HJ;Audhya, PK;Smith, M;Yea, CM;Maetzel, A;Lee, DK;Feener, EP;Gower, R;Lumry, WR;Banerji, A;Riedl, MA;Maurer, M
    D1
    LANCET
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1016/s0140-6736(22)02406-0 (Copy DOI)
    6.
    mRNA-LNP COVID-19 Vaccine Lipids Induce Complement Activation and Production of Proinflammatory Cytokines: Mechanisms, Effects of Complement Inhibitors, and Relevance to Adverse Reactions
    Bakos, T;Mészáros, T;Kozma, GT;Berényi, P;Facskó, R;Farkas, H;Dézsi, L;Heirman, C;de Koker, S;Schiffelers, R;Glatter, KA;Radovits, T;Szénási, G;Szebeni, J
    D1
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2024.
    DOI:10.3390/ijms25073595 (Copy DOI)
    7.
    C1 inhibitor deficiency enhances contact pathway-mediated activation of coagulation and venous thrombosis
    Grover, SP;Kawano, T;Wan, J;Tanratana, P;Polai, Z;Shim, YJ;Snir, O;Brækkan, S;Dhrolia, S;Kasthuri, RR;Bendapudi, PK;McCrae, KR;Wolberg, AS;Hansen, JB;Farkas, H;Mackman, N
    D1
    BLOOD
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1182/blood.2022018849 (Copy DOI)
    8.
    Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor: an Updated International Consensus Paper on Diagnosis, Pathophysiology, and Treatment
    Zuraw, BL;Bork, K;Bouillet, L;Christiansen, SC;Farkas, H;Germenis, AE;Grumach, AS;Kaplan, A;López-Lera, A;Magerl, M;Riedl, MA;Adatia, A;Banerji, A;Betschel, S;Boccon-Gibod, I;Bova, M;Boysen, HB;Caballero, T;Cancian, M;Castaldo, AJ;Cohn, DM;Corcoran, D;Drouet, C;Fukunaga, A;Hide, M;Katelaris, CH;Li, PH;Longhurst, H;Peter, J;Psarros, F;Reshef, A;Ritchie, B;Selva, CN;Zanichelli, A;Maurer, M
    D1
    CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2025.
    DOI:10.1007/s12016-025-09027-4 (Copy DOI)
    9.
    Once-Daily Oral Berotralstat for Long-Term Prophylaxis of Hereditary Angioedema: The Open-Label Extension of the APeX-2 Randomized Trial
    Kiani-Alikhan, S;Gower, R;Craig, T;Wedner, J;Kinaciyan, T;Aygören-Pürsün, E;Banerji, A;Bernstein, JA;Anderson, J;Collis, P;Johnston, DT;Desai, B;Tomita, D;Gagnon, R;Tachdjian, R;Soteres, DF;Farkas, H;Caballero, T;Mcneil, D;Jacobs, J;Lumry, WR
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2024.
    DOI:10.1016/j.jaip.2023.12.019 (Copy DOI)
    10.
    The Expanding Spectrum of Mutations in Hereditary Angioedema
    Veronez, CL;Csuka, D;Sheikh, FR;Zuraw, BL;Farkas, H;Bork, K
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2021.
    DOI:10.1016/j.jaip.2021.03.008 (Copy DOI)
    11.
    Consensus on treatment goals in hereditary angioedema: A global Delphi initiative
    Maurer, M;Aygören-Pürsün, E;Banerji, A;Bernstein, JA;Boysen, HB;Busse, PJ;Bygum, A;Caballero, T;Castaldo, AJ;Christiansen, SC;Craig, T;Farkas, H;Grumach, AS;Hide, M;Katelaris, CH;Li, HH;Longhurst, H;Lumry, WR;Magerl, M;Martinez-Saguer, I;Riedl, MA;Zhi, YX;Zuraw, B
    D1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1016/j.jaci.2021.05.016 (Copy DOI)
    12.
    Long-term safety and effectiveness of berotralstat for hereditary angioedema: The open-label APeX-S study
    Farkas, H;Stobiecki, M;Peter, J;Kinaciyan, T;Maurer, M;Aygören-Pürsün, E;Kiani-Alikhan, S;Wu, A;Reshef, A;Bygum, A;Fain, O;Hagin, D;Huissoon, A;Jesenák, M;Lindsay, K;Panovska, VG;Steiner, UC;Zubrinich, C;Best, JM;Cornpropst, M;Dix, D;Dobo, SM;Iocca, HA;Desai, B;Murray, SC;Nagy, E;Sheridan, WP
    Q1
    CLINICAL AND TRANSLATIONAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1002/clt2.12035 (Copy DOI)
    13.
    Long-term health-related quality of life in patients treated with subcutaneous C1-inhibitor replacement therapy for the prevention of hereditary angioedema attacks: findings from the COMPACT open-label extension study
    Lumry, WR;Zuraw, B;Cicardi, M;Craig, T;Anderson, J;Banerji, A;Bernstein, JA;Caballero, T;Farkas, H;Gower, RG;Keith, PK;Levy, DS;Li, HH;Magerl, M;Manning, M;Riedl, MA;Lawo, JP;Prusty, S;Machnig, T;Longhurst, H
    Q1
    ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2021.
    DOI:10.1186/s13023-020-01658-4 (Copy DOI)
    14.
    A Core Outcome Set for Efficacy of Acute Treatment of Hereditary Angioedema
    Petersen, RS;Fijen, LM;Apfelbacher, C;Magerl, M;Weller, K;Aberer, W;Adatia, A;Audhya, P;Bara, NA;Betschel, S;Boccon-Gibod, I;Bouillet, L;Brodszki, N;Busse, PJ;Buttgereit, T;Bygum, A;Cancian, M;Craig, T;Csuka, D;Farkas, H;Fomina, D;Gil-Serrano, J;Gompels, M;Fogelbach, GG;Guilarte, M;Hide, M;Kiani-Alikhan, S;Kinaciyan, T;Lenten, A;Lleonart, R;Longhurst, H;Lumry, WR;Malbran, A;Malinauskiene, L;Campos, JJM;Mendivil, J;Nieto-Martinez, SA;Peter, JG;Porebski, G;Reshef, A;Riedl, M;Valerieva, A;Waserman,...
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2024.
    DOI:10.1016/j.jaip.2024.04.007 (Copy DOI)
    15.
    A follow-up survey of patients with acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Pólai, Z;Balla, Z;Andrási, N;Kohalmi, KV;Temesszentandrási, G;Benedek, S;Varga, L;Farkas, H
    D1
    JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1111/joim.13182 (Copy DOI)
    16.
    Patterns of C1-Inhibitor/Plasma Serine Protease Complexes in Healthy Humans and in Hereditary Angioedema Patients
    Kajdácsi, E;Jandrasics, Z;Veszeli, N;Makó, V;Koncz, A;Gulyás, D;Köhalmi, KV;Temesszentandrási, G;Cervenak, L;Gál, P;Dobó, J;de Maat, S;Maas, C;Farkas, H;Varga, L
    Q1
    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.3389/fimmu.2020.00794 (Copy DOI)
    17.
    Hereditary or acquired? Comprehensive genetic testing assists in stratifying angioedema patients
    Rozevska, M;Kanepa, A;Purina, S;Gailite, L;Nartisa, I;Farkas, H;Rots, D;Kurjane, N
    Q2
    ALLERGY ASTHMA AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2024.
    DOI:10.1186/s13223-024-00889-5 (Copy DOI)
    18.
    The Importance of Complement Testing in Acquired Angioedema Related to Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
    Balla, Z;Zsilinszky, Z;Pólai, Z;Andrási, N;Kohalmi, KV;Csuka, D;Varga, L;Farkas, H
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1016/j.jaip.2020.08.052 (Copy DOI)
    19.
    Deciphering the Genetics of Primary Angioedema with Normal Levels of C1 Inhibitor
    Loules, G;Parsopoulou, F;Zamanakou, M;Csuka, D;Bova, M;González-Quevedo, T;Psarros, F;Porebski, G;Speletas, M;Firinu, D;del Giacco, S;Suffritti, C;Makris, M;Vatsiou, S;Zanichelli, A;Farkas, H;Germenis, AE
    JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.3390/jcm9113402 (Copy DOI)
    20.
    National survey on clinical and genetic characteristics of patients with hereditary angioedema in Latvia
    Kanepa, A;Nartisa, I;Rots, D;Gailite, L;Farkas, H;Kurjane, N
    Q2
    ALLERGY ASTHMA AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1186/s13223-023-00783-6 (Copy DOI)
    21.
    Evaluation of patient-reported outcome measures for on-demand treatment of hereditary angioedema attacks and design of KONFIDENT, a phase 3 trial of sebetralstat
    Cohn, DM;Aygören-Pürsün, E;Bernstein, JA;Farkas, H;Lumry, WR;Maurer, M;Zanichelli, A;Iverson, M;Hao, J;Smith, MD;Yea, CM;Audhya, PK;Riedl, MA
    Q1
    CLINICAL AND TRANSLATIONAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1002/clt2.12288 (Copy DOI)
    22.
    International Consensus on the Use of Genetics in the Management of Hereditary Angioedema
    Germenis, AE;Margaglione, M;Pesquero, JB;Farkas, H;Cichon, S;Csuka, D;Lera, AL;Rijavec, M;Jolles, S;Szilagyi, A;Trascasa, ML;Veronez, CL;Drouet, C;Zamanakou, M
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.jaip.2019.10.004 (Copy DOI)
    23.
    How Angioedema Quality of Life Questionnaire Can Help Physicians in Treating C1-Inhibitor Deficiency Patients?
    Balla, Z;Ignácz, B;Varga, L;Kohalmi, KV;Farkas, H
    D1
    CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1007/s12016-021-08850-9 (Copy DOI)
    24.
    Proprotein Convertase Is the Highest-Level Activator of the Alternative Complement Pathway in the Blood
    Oroszlán, G;Dani, R;Végh, BM;Varga, D;Acs, AV;Pál, G;Závodszky, P;Farkas, H;Gál, P;Dobó, J
    Q1
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.4049/jimmunol.2000636 (Copy DOI)
    25.
    Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021
    Abolhassani, H;Avcin, T;Bahceciler, N;Balashov, D;Bata, Z;Bataneant, M;Belevtsev, M;Bernatowska, E;Bidlo, J;Blazso, P;Boisson, B;Bolkov, M;Bondarenko, A;Boyarchuk, O;Bundschu, A;Casanova, JL;Chernishova, L;Ciznar, P;Csuerke, I;Erdos, M;Farkas, H;Fomina, DS;Galal, N;Goda, V;Guner, SN;Hauser, P;Ilyina, NI;Iremadze, T;Iritsyan, S;Ismaili-Jaha, V;Jesenak, M;Kelecic, J;Keles, S;Kindle, G;Kondratenko, IV;Kostyuchenko, L;Kovzel, E;Krivan, G;Kuli-Lito, G;Kumanovics, G;Kurjane, N;Latysheva, EA;Latysheva,...
    Q1
    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2022.
    DOI:10.3389/fimmu.2022.1032358 (Copy DOI)
    26.
    The Global Registry for Hereditary Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency
    Zanichelli, A;Farkas, H;Bouillet, L;Bara, N;Germenis, AE;Psarros, F;Varga, L;Andrási, N;Boccon-Gibod, I;Roffia, MC;Rutkowski, M;Cancian, M
    D1
    CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1007/s12016-021-08855-4 (Copy DOI)
    27.
    A novel deep intronic SERPING1 variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Vatsiou, S;Zamanakou, M;Loules, G;Psarros, F;Parsopoulou, F;Csuka, D;Valerieva, A;Staevska, M;Porebski, G;Obtulowicz, K;Magerl, M;Maurer, M;Speletas, M;Farkas, H;Germenis, AE
    Q1
    ALLERGOLOGY INTERNATIONAL
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.alit.2019.12.009 (Copy DOI)
    28.
    Long-term efficacy and safety of subcutaneous C1-inhibitor in women with hereditary angioedema: subgroup analysis from an open-label extension of a phase 3 trial
    Levy, DS;Farkas, H;Riedl, MA;Hsu, FI;Brooks, JP;Cicardi, M;Feuersenger, H;Pragst, I;Reshef, A
    Q2
    ALLERGY ASTHMA AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1186/s13223-020-0409-3 (Copy DOI)
    29.
    Application of a dried blood spot based proteomic and genetic assay for diagnosing hereditary angioedema
    Iurascu, MI;Balla, Z;Pereira, C;Andrási, N;Varga, L;Csuka, D;Szilágyi, A;Tripolszki, K;Khan, S;Susnea, I;Bauer, P;Cozma, C;Farkas, H
    Q1
    CLINICAL AND TRANSLATIONAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1002/clt2.12317 (Copy DOI)
    30.
    Genetic Variants Leading to Urticaria and Angioedema and Associated Biomarkers
    Lyons, JJ;Farkas, H;Germenis, AE;Rijavec, M;Smith, TD;Valent, P
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2023.
    DOI:10.1016/j.jaip.2023.05.031 (Copy DOI)
    31.
    A review of berotralstat for the treatment of hereditary angioedema
    Farkas, H;Balla, Z
    Q2
    EXPERT REVIEW OF CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2023.
    DOI:10.1080/1744666X.2023.2150611 (Copy DOI)
    32.
    Hereditary angioedema attack: what happens to vasoactive mediators?
    Ferrara, AL;Bova, M;Petraroli, A;Veszeli, N;Galdiero, MR;Braile, M;Marone, G;Cristinziano, L;Marcella, S;Modestino, L;Farkas, H;Loffredo, S
    Q1
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.intimp.2019.106079 (Copy DOI)
    33.
    Clinical profile and management of pediatric hereditary angioedema in resource-constrained settings: our experience from a single centre in North India
    Jindal, AK;Barman, P;Basu, S;Tyagi, R;Sil, A;Chawla, S;Machhua, S;Kaur, G;Sharma, S;Dhaliwal, M;Bishnoi, A;Vinay, K;Vignesh, P;Pilania, RK;Suri, D;Garg, R;Rawat, A;Kumaran, SM;Dogra, S;Farkas, H;Longhurst, H;Singh, S
    Q2
    IMMUNOLOGIC RESEARCH
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2024.
    DOI:10.1007/s12026-024-09547-9 (Copy DOI)
    34.
    Attenuated androgen discontinuation in patients with hereditary angioedema: a commented case series
    Maurer, M;Magerl, M;Aygören-Pürsün, E;Bork, K;Farkas, H;Longhurst, H;Kiani-Alikhan, S;Bouillet, L;Boccon-Gibod, I;Cancian, M;Zanichelli, A;Launay, D
    Q2
    ALLERGY ASTHMA AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.1186/s13223-021-00644-0 (Copy DOI)
    35.
    Molecular Dambusters: What Is Behind Hyperpermeability in Bradykinin-Mediated Angioedema?
    Debreczeni, ML;Németh, Z;Kajdacsi, E;Farkas, H;Cervenak, L
    D1
    CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2021.
    DOI:10.1007/s12016-021-08851-8 (Copy DOI)
    36.
    Recombinant human C1 esterase inhibitor for hereditary angioedema attacks: A European registry
    Valerieva, A;Staevska, MT;Grivcheva-Panovska, V;Jesenak, M;Kohalmi, KV;Hrubiskova, K;Zanichelli, A;Bellizzi, L;Relan, A;Hakl, R;Farkas, H
    Q1
    WORLD ALLERGY ORGANIZATION JOURNAL
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1016/j.waojou.2021.100535 (Copy DOI)
    37.
    Clinical Characteristics and Safety of Plasma-Derived C1-Inhibitor Therapy in Children and Adolescents with Hereditary Angioedema-A Long-Term Survey
    Farkas, H;Kohalmi, KV;Visy, B;Veszeli, N;Varga, L
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.jaip.2020.02.043 (Copy DOI)
    38.
    Changes of coagulation parameters during erythema marginatum in patients with hereditary angioedema
    Kohalmi, KV;Mezo, B;Veszeli, N;Benedek, S;Fehér, A;Holdonner, A;Jesenak, M;Varga, L;Farkas, H
    Q1
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.intimp.2020.106293 (Copy DOI)
    39.
    Pathways of Neutrophil Granulocyte Activation in Hereditary Angioedema with C1 Inhibitor Deficiency
    Kajdácsi, E;Veszeli, N;Mezo, B;Jandrasics, Z;Kohalmi, KV;Ferrara, AL;Cervenak, L;Varga, L;Farkas, H
    D1
    CLINICAL REVIEWS IN ALLERGY & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1007/s12016-021-08847-4 (Copy DOI)
    40.
    Screening for Plasminogen Mutations in Hereditary Angioedema Patients
    Farkas, H;Dóczy, A;Szabó, E;Varga, L;Csuka, D
    Q2
    GENES
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.3390/genes12030402 (Copy DOI)
    41.
    Hypersensitivity reactions amongst Hungarian Patients with Hereditary Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency
    Horváth, HR;Szilágyi, D;Andrási, N;Balla, Z;Visy, B;Farkas, H
    Q1
    WORLD ALLERGY ORGANIZATION JOURNAL
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1016/j.waojou.2023.100833 (Copy DOI)
    42.
    The characteristics of upper airway edema in hereditary and acquired angioedema with C1-inhibitor deficiency
    Balla, Z;Andrási, N;Pólai, Z;Visy, B;Czaller, I;Temesszentandrási, G;Csuka, D;Varga, L;Farkas, H
    Q1
    CLINICAL AND TRANSLATIONAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2021.
    DOI:10.1002/clt2.12083 (Copy DOI)
    43.
    Kallikrein inhibitors for angioedema: the progress of preclinical and early phase studies
    Farkas, H;Balla, Z
    D1
    EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2024.
    DOI:10.1080/13543784.2024.2320700 (Copy DOI)
    44.
    Angioedema Without Wheals: Challenges in Laboratorial Diagnosis
    Grumach, AS;Veronez, CL;Csuka, D;Farkas, H
    Q1
    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2021.
    DOI:10.3389/fimmu.2021.785736 (Copy DOI)
    45.
    C1-inhibitor/C1-inhibitor antibody complexes in acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Polai, Z;Kajdacsi, E;Cervenak, L;Balla, Z;Benedek, S;Varga, L;Farkas, H
    Q1
    ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1186/s13023-023-02625-5 (Copy DOI)
    46.
    Evaluation of the efficacy and safety of home treatment with the recombinant human C1-inhibitor in hereditary angioedema resulting from C1-inhibitor deficiency
    Andrási, N;Veszeli, N;Holdonner, A;Temesszentandrási, G;Kohalmi, KV;Varga, L;Farkas, H
    Q1
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.intimp.2020.106216 (Copy DOI)
    47.
    Long-term safety and efficacy of subcutaneous C1-inhibitor in older patients with hereditary angioedema
    Bernstein, JA;Schwartz, L;Yang, W;Baker, J;Anderson, J;Farkas, H;Aygören-Pürsün, E;Bygum, A;Jacobs, I;Feuersenger, H;Pragst, I;Riedl, MA
    Q1
    ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2020.
    DOI:10.1016/j.anai.2020.05.015 (Copy DOI)
    48.
    A novel pathogenetic factor of laryngeal attack in hereditary angioedema? Involvement of protease activated receptor 1
    Farkas, H;Máj, C;Kenessey, I;Sebestyén, A;Krencz, I;Pápay, J;Cervenak, L
    Q2
    ALLERGY ASTHMA AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.1186/s13223-022-00699-7 (Copy DOI)
    49.
    Biological therapy in hereditary angioedema: transformation of a rare disease
    Longhurst, H;Farkas, H
    Q1
    EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2020.
    DOI:10.1080/14712598.2020.1724280 (Copy DOI)
    50.
    The Missing Link: A Case of Severe Adverse Reaction to Histamine in Food and Beverages
    Tamasi, J;Balla, Z;Csuka, D;Kalabay, L;Farkas, H
    Q3
    AMERICAN JOURNAL OF CASE REPORTS
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.12659/AJCR.934212 (Copy DOI)
    51.
    The analysis of the effect of the COVID-19 pandemic on patients with hereditary angioedema type I and type II
    Szilagyi, D;Horvath, HR;Andrási, N;Kempler, MS;Balla, Z;Farkas, H
    D1
    SCIENTIFIC REPORTS
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1038/s41598-023-47307-1 (Copy DOI)
    52.
    Patient-physician interactions in hereditary angioedema-Key learnings from the coronavirus disease 2019 pandemic
    Maurer, M;Buttgereit, T;Magerl, M;Schoen, K;Balla, Z;Farkas, H
    Q1
    CLINICAL AND TRANSLATIONAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2023.
    DOI:10.1002/clt2.12300 (Copy DOI)
    53.
    Long term follow-up of complement parameters to improve the management of acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency
    Polai, Z;Balla, Z;Varga, L;Benedek, S;Farkas, H
    Q1
    HELIYON
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.1016/j.heliyon.2022.e11292 (Copy DOI)
    54.
    Serum fetuin-A level is independent of Helicobacter pylori postinfection status in systemic lupus erythematosus
    Márkus, B;Temesszentandrási, G;Vörös, K;Jakab, L;Fekete, B;Farkas, H;Prohászka, Z;Masszi, T;Kalabay, L
    Q3
    ACTA MICROBIOLOGICA ET IMMUNOLOGICA HUNGARICA
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.1556/030.2022.01744 (Copy DOI)
    55.
    Decreased adhesion to endothelium leads to elevated neutrophil granulocyte count in hereditary angioedema patients
    Kajdácsi, E;Balla, Z;Pólai, Z;Cervenak, L;Farkas, H
    D1
    SCIENTIFIC REPORTS
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2023.
    DOI:10.1038/s41598-023-40442-9 (Copy DOI)
    56.
    Laryngeal angioedema caused by a rare disease-A case report
    Polai, Z;Balla, Z;Benedek, S;Kajdacsi, E;Farkas, H
    Q4
    CURRENT PROBLEMS IN CANCER: CASE REPORTS
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.1016/j.cpccr.2022.100201 (Copy DOI)
    57.
    An evaluation of sebetralstat as the first oral on-demand therapy for Hereditary Angioedema
    Farkas, H;Balla, Z
    Q2
    EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2025.
    DOI:10.1080/14656566.2025.2482737 (Copy DOI)
    58.
    A safety review of prophylaxis drugs for adolescent patients with hereditary angioedema
    Farkas, H;Balla, Z
    Q1
    EXPERT OPINION ON DRUG SAFETY
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2023.
    DOI:10.1080/14740338.2023.2226861 (Copy DOI)
    59.
    Inter-α-trypsin inhibitor heavy chain 4 (ITIH4) as a compensatory protease inhibitor in hereditary angioedema
    Troldborg, A;Godnic-Polai, Z;Cervenak, L;Hansen, AG;Farkas, H;Thiel, S
    D1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2024.
    DOI:10.1016/j.jaci.2024.03.028 (Copy DOI)
    60.
    Overview of SERPING1 Variations Identified in Hungarian Patients With Hereditary Angioedema
    Szabó, E;Csuka, D;Andrási, N;Varga, L;Farkas, H;Szilágyi, A
    FRONTIERS IN ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.3389/falgy.2022.836465 (Copy DOI)
    61.
    Acquired Angioedema Due to C1 inhibitor Deficiency Caused by Non-Hodgkin Lymphoma in a Patient with Myasthenia Gravis
    Bara, N;Nadasan, V;Varga, L;Farkas, H
    REVISTA ROMANA DE MEDICINA DE LABORATOR
    Folyóiratcikk / Rövid közlemény
    2021.
    DOI:10.2478/rrlm-2021-0029 (Copy DOI)
    62.
    Diagnosing Pediatric Patients With Hereditary C1-Inhibitor Deficiency-Experience From the Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence
    Andrási, N;Balla, Z;Visy, B;Szilágyi, A;Csuka, D;Varga, L;Farkas, H
    FRONTIERS IN ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.3389/falgy.2022.860355 (Copy DOI)
    63.
    Searching for Genetic Biomarkers for Hereditary Angioedema Due to C1-Inhibitor Deficiency (C1-INH-HAE)
    Parsopoulou, F;Loules, G;Zamanakou, M;Csuka, D;Szilagyi, A;Kompoti, M;Porebski, G;Psarros, F;Magerl, M;Valerieva, A;Staevska, M;Obtulowicz, K;Maurer, M;Speletas, M;Farkas, H;Germenis, AE
    FRONTIERS IN ALLERGY
    Folyóiratcikk / Szakcikk
    2022.
    DOI:10.3389/falgy.2022.868185 (Copy DOI)
    64.
    Oral once-daily berotralstat for the prevention of hereditary angioedema attacks: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial
    Zuraw, B;Lumry, WR;Johnston, DT;Aygören-Pürsün, E;Banerji, A;Bernstein, JA;Christiansen, SC;Jacobs, JS;Sitz, KV;Gower, RG;Gagnon, R;Wedner, HJ;Kinaciyan, T;Hakl, R;Hanzliková, J;Anderson, JT;McNeil, DL;Fritz, SB;Yang, WH;Tachdjian, R;Busse, PJ;Craig, TJ;Li, HH;Farkas, H;Best, JM;Clemons, D;Cornpropst, M;Dobo, SM;Iocca, HA;Kargl, D;Nagy, E;Murray, SC;Collis, P;Sheridan, WP;Maurer, M;Riedl, MA
    D1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2021.
    DOI:10.1016/j.jaci.2020.10.015 (Copy DOI)
    65.
    The Chronic Angioedema Registry (CARE): Rationale, Methods and Implementation
    Buttgereit, T;Aulenbacher, F;Gutsche, A;Kolkhir, P;Weller, K;Ayala, CV;Magerl, M;Farkas, H;Grumach, AS;Aygoeren-Puersuen, E;Bara, N;Ben-Shoshan, M;Bernstein, J;Betschel, S;Bouillet, L;Caballero, T;Cancian, M;Castaldo, AJ;Cimbollek, S;Cohn, DM;Craig, T;Fomina, D;Gelincik, A;Grivcheva-Panovska, V;Jindal, A;Katelaris, C;Kessel, A;Kinaciyan, T;Longhurst, HJ;Martinez-Saguer, I;Riedl, M;Schoeffl, C;Staubach, P;Zanichelli, A;Zhi, Y;Boysen, HB;Fok, JS;Li, PH;Hakl, R;Hide, M;Peter, J;Maurer, M
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY
    Folyóiratcikk / Hozzászólás, helyreigazítás
    2024.
    DOI:10.1111/cea.14527 (Copy DOI)
    66.
    Lanadelumab in Patients 2 to Less Than 12 Years Old With Hereditary Angioedema: Results From the Phase 3 SPRING Study
    Maurer, M.; Lumry, W.R.; Li, H.H.; Aygören-Pürsün, E.; Busse, P.J.; Jacobs, J.; Nurse, C.; Ahmed, M.A.; Watt, M.; Yu, M.; Yang, W.H.; Aygören-Pürsün, E.; Martinez-Saguer, I.; Maurer, M.; Farkas, H.; Perosa, M.; Bernstein, J.; Busse, P.; Jacobs, J.S.; Li, H.H.; Lumry, W.R.; Rehman, S.M.; Tachdjian, R.; Wedner, H.J.; Weinstein, M.E.; SPRING, Investigators;
    Q1
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE 2213-2198 2213-2201
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2024.
    DOI:10.1016/j.jaip.2023.09.009 (Copy DOI)
    67.
    Immunglobulin-diagnosztika: immunglobulin-osztályok, -alosztályok és könnyűlánc-típusok
    Pólai, Zsófia; Farkas, Henriette; Karabélyos, Csaba; Szolnoky, Miklós;
    IMMUNOLÓGIAI SZEMLE 2061-0203
    Folyóiratcikk / Összefoglaló cikk
    2020.
    68.
    HAE-AS, a specific disease activity scale for hereditary angioedema with C1-inhibitor deficiency.
    Joao, Forjaz M; Ayala, A; Caminoa, M; Prior, N; Perez-Fernandez, E; Caballero, T; Farkas, Henriette; , ;
    Q3
    JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 1018-9068 1698-0808
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2021.
    DOI:10.18176/jiaci.0479 (Copy DOI)
    69.
    Psychometric study of the SF-36v2 in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE)
    Palao-Ocharan, Paola; Prior, Nieves; Perez-Fernandez, Elia; Caminoa, Magdalena; Group, DV-HAE-QoL Study; Caballero, Teresa; Farkas, H; Csuka, D;
    Q1
    ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 1750-1172 1750-1172
    Folyóiratcikk / Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
    2022.
    DOI:10.1186/s13023-022-02202-2 (Copy DOI)

    Navigáció

    Főoldal

    Közlemények keresése

    Szervezeti egységek rangsora

    Szerzők rangsora

    Szerző keresése

    Közelmúltban SJR D1 folyóiratban megjelent közlemények

    Kiváló egyetemi közlemények

    Top szakterületi idézettségi arányú közlemények

    A Semmelweis Egyetem "Highly cited" közleményei

    Semmelweis Publications
    Megjelenés azonosító: 2025_5
    Szervezeti egységek adatainak utolsó frissítése: 2025.04.28
    Szerzők adatainak utolsó frissítése: 2025.04.28
    (c) Semmelweis Egyetem - Központi Könyvtár