Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk
Németh Krisztina publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
Összesített IF érték: 8.574
Németh Krisztina publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
| 2011. |
| A Fabry betegség tünettana (Journal Article) Constatin T., Székely A., Ponyi A., Németh K., Erdős M., Maródi L., Fekete Gy., valamint a Budapesti és a Debreceni Fabry munkacsoport ( Ambrus Csaba, Kádár krisztina, Vastagh Ildikó, Müller Veronika, Katona Mária, Medvecz Márta, Field Orsolya... Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea Orvostovábbképző Szemle, 2011. 18(3): p71-75 IF:0 |
| 2010. |
| High frequencies of biotinidase (BTD) gene mutations in the Hungarian population. (Journal Article) Milánkovics I;Németh K;Somogyi C;Schuler A;Fekete G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Journal of inherited metabolic disease, 2010. IF:3.808  |
| Molecular and clinical analysis of patients with classic and Duarte galactosemia in western Hungary. (Journal Article) Milánkovics I;Schuler A;Kámory E;Csókay B;Fodor F;Somogyi C;Németh K;Fekete G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Wiener klinische Wochenschrift, 2010. 122(3-4): p95-102 IF:0.747 |
| Fabry disease--diagnostic guideline]. (Journal Article;Practice Guideline;Review) Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Csikós M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Németh K;Bereczki D;Garami M;Erdos M;Maródi L;Fe Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó Orvosi hetilap, 2010. 151(7): p243-9 IF:0 |
| Management of Fabry disease]. (Journal Article;Practice Guideline;Review) Constantin T;Székely A;Ponyi A;Gulácsy V;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Medvecz M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Rákóczi E;Németh K;Bereczki D;Garami Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Medvecz Márta, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó Orvosi hetilap, 2010. 151(31): p1243-51 IF:0 |
| 2009. |
| Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő (Journal Article) Németh K. Fekete Gy Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Németh Krisztina Focus Medicinae, 2009. 11(1): p2-7 IF:0 |
| Frequencies of the Los Angeles and Duarte galactose-1-phosphate uridyltransferase variant alleles in the Hungarian population (Journal Article) Milánkovics I;Schuler A;Németh K;Somogyi C;Fekete G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Orvosi hetilap, 2009. 150(28): p1301-5 IF:0 |
| 2008. |
| Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata (Journal Article) Milánkovics I. Kámory E. Csókay B. Fodor F. Somogyi Cs. Németh K. Fekete Gy. Schuler Á. Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Gyermekgyógyászat, 2008. 59(6): p327-330 IF:0 |
| Novel sequence variants of the alpha-galactosidase A gene in patients with Fabry disease. (Journal Article) Erdos M;Németh K;Tóth B;Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Dajnoki A;Grubits J;Pintér I;Garzuly F;Hahn K;Bencsik K;Vécsei L;Fekete G;Maródi L Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea Molecular genetics and metabolism, 2008. 95(4): p224-8 IF:2.629 |
| Toxic encephalopathy and delayed MTX clearance after high-dose methotrexate therapy in a child homozygous for the MTHFR C677T polymorphism. (Journal Article) Müller J;Kralovánszky J;Adleff V;Pap E;Németh K;Komlósi V;Kovács G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kovács Gábor, Müller Judit, Németh Krisztina Anticancer research, 2008. 28(5B): p3051-4 IF:1.39 |
| 2007. |
| Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban (Journal Article) Schuler Á., Somogyi Cs., Kiss E., Milánkovics I., Tőrös A., Végh Zs., Ujvári A., Csókay B., Kámory E., Fodor F., Németh K., Fekete Gy. Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Németh Krisztina Gyermekgyógyászat, 2007. 58(2): p103-107 IF:0 |
Összesített IF érték: 8.574