Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk
Tory Kálmán publikációi.
(I.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
Összesített IF érték: 44.611
Tory Kálmán publikációi.
(I.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
| 2011. |
| Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményei (Journal Article) Tory Kálmán, Kerti Andrea Reusz György Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kerti Andrea, Reusz György, Tory Kálmán Hypertonia és Nephrologia, 2011. 15(5): p209-213 IF:0 |
| 2010. |
| A nephronophthisis tünettana és genetikája (Journal Article) 62. Tory Kálmán, Várkonyi Ildikó, Bernáth Mária, Rémi S, Saunier S, GublerMC, Antignac R, Tulassay Tivadar, Reusz György Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Reusz György, Tory Kálmán, Tulassay Tivadar, Várkonyi Ildikó Hypertonia és Nephrologia, 2010. 14(1): p23-26 IF:0 |
| 2009. |
| Hypomorphic mutations in meckelin (MKS3/TMEM67) cause nephronophthisis with liver fibrosis (NPHP11). (Journal Article) Otto EA;Tory K;Attanasio M;Zhou W;Chaki M;Paruchuri Y;Wise EL;Wolf MT;Utsch B;Becker C;Nürnberg G;Nürnberg P;Nayir A;Saunier S;Antignac C;Hildebrandt F Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Tory Kálmán Journal of medical genetics, 2009. 46(10): p663-70 IF:5.751  |
| Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban. (Journal Article) Derzbach László, Bokodi Géza, Tory Kálmán, Hacsek G, Richter É, Bókay János, Balogh Lídia, Schuler Á, Szőnyi László, Farkas Viktor Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Balogh Lídia, Bókay János, Bokodi Géza, Derzbach László, Farkas Viktor, Szőnyi László, Tory Kálmán Gyermekgyógyászat, 2009. 60(1): p6-12 IF:0 |
| Mutations of NPHP2 and NPHP3 in infantile nephronophthisis. (Journal Article) Tory K;Rousset-Rouvičre C;Gubler MC;Moriničre V;Pawtowski A;Becker C;Guyot C;Gié S;Frishberg Y;Nivet H;Deschęnes G;Cochat P;Gagnadoux MF;Saunier S;Antignac C;Salomon R Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Tory Kálmán Kidney international, 2009. 75(8): p839-47 IF:6.193 |
| 2007. |
| High NPHP1 and NPHP6 mutation rate in patients with Joubert syndrome and nephronophthisis: potential epistatic effect of NPHP6 and AHI1 mutations in patients with NPHP1 mutations. (Journal Article) Tory K;Lacoste T;Burglen L;Moriničre V;Boddaert N;Macher MA;Llanas B;Nivet H;Bensman A;Niaudet P;Antignac C;Salomon R;Saunier S Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Tory Kálmán Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 2007. 18(5): p1566-75 IF:7.111 A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít) |
| The ciliary gene RPGRI;P1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome. (Journal Article) Delous M;Baala L;Salomon R;Laclef C;Vierkotten J;Tory K;Golzio C;Lacoste T;Besse L;Ozilou C;Moutkine I;Hellman NE;Anselme I;Silbermann F;Vesque C;Gerhardt C;Rattenberry E;Wolf MT;Gubler MC;Martinovic J;Encha-Razavi F;Boddaert N;Gonzales M;Macher MA;N Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Tory Kálmán Nature genetics, 2007. 39(7): p875-81 IF:25.556 A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít) |
Összesített IF érték: 44.611