Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk

Rendezés:
Szűkítés évre

Molnár Mária Judit publikációi.
(Neurológiai Klinika)

2011.
A8344G mutation of the mitochondrial dna with typical mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episodes syndrome. (Journal Article)
Vastagh I;Gál A;Reményi V;Semjén J;Lukács T;Valikovics A;Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit, Vastagh Ildikó
Ideggyogyaszati szemle, 2011. 64(11-12): p399-403
IF:0.488
 

LOXL1 gene sequence variants and vascular disease in exfoliation syndrome and exfoliative glaucoma. (Journal Article)
Holló G;Gál A;Kóthy P;Molnár JM
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Holló Gábor, Kóthy Péter, Molnár Mária Judit
Journal of glaucoma, 2011. 20(3): p143-7
IF:1.776
 

MELAS syndrome mimicking somatoform disorder (Journal Article)
Inczedy-Farkas, G., Remenyi V., Meszaros A., Gal A., Blasko Gy., Bereznai B., Molnar M.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Gál Anikó, Mészáros Ágnes, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2011. 6(6): p758-761
IF:0.312


Clinical manifestations, course and outcome of enzyme replacement therapy in Hungarian patients with Pompe's disease]. (Journal Article)
Bereznai B;Trauninger A;György I;Szakszon K;Almássy Z;Pál E;Herczegfalvi A;Várdi Visy K;Illés Z;Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Herczegfalvi Ágnes, Molnár Mária Judit
Orvosi hetilap, 2011. 152(39): p1569-75
IF:0
 

Role of associated alleles and hypomethylation status in the clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy]. (Journal Article)
Pikó H;Molnár MJ;Herczegfalvi A;Mayer P;Karcagi V
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Herczegfalvi Ágnes, Molnár Mária Judit
Orvosi hetilap, 2011. 152(39): p1576-85
IF:0
 

Therapy for anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis]. (Journal Article)
Pál Z;Boczán J;Bereznai B;Lovas G;Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Lovas Gábor, Molnár Mária Judit, Pál Zsuzsanna
Orvosi hetilap, 2011. 152(39): p1586-9
IF:0
 

2010.
A novel galectin-1 and interleukin 2 receptor ? haplotype is associated with autoimmune myasthenia gravis. (Journal Article)
Pál Z;Antal P;Millinghoffer A;Hullám G;Pálóczi K;Tóth S;Gabius HJ;Molnár MJ;Falus A;Buzás EI
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Buzás Edit, Falus András, Molnár Mária Judit, Pál Zsuzsanna, Pálóczi Krisztina, Tóth Sára
Journal of neuroimmunology, 2010. 229(1-2): p107-11
IF:2.901
 

Analysis of the mtDNA A3243G mutation frequency in Hungary (Journal Article)
Gal A, Komlosi K, Maasz A, Pentelenyi K, Remenyi V, Ovary C, Valikovics A, Dioszeghy P, Bereczki D, Melegh B, Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2010. 5(3): p322-328
IF:0


Cathepsin D (C224T) polymorphism in sporadic and genetic Creutzfeldt-Jakob disease. (Journal Article)
Kovacs GG;Sanchez-Juan P;Ströbel T;Schuur M;Poleggi A;Nocentini S;Giannattasio C;Belay G;Bishop M;Capellari S;Parchi P;Gelpi E;Gal A;Bakos A;Molnar MJ;Heinemann U;Zerr I;Knight RS;Mitrova E;van Duijn C;Budka H
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Alzheimer disease and associated disorders, 2010. 24(1): p104-7
IF:2.583
 

Clinicopathological variability in neurodegeneration with brain iron accumulation. (Journal Article)
Vincze A;Kapás I;Molnar MJ;Kovács GG
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Ideggyogyaszati szemle, 2010. 63(3-4): p129-35
IF:0.236
 

Coexisting huntingtin and SCA8 repeat expansion: case report of a severe complex neurodegenerative syndrome. (Journal Article)
Bereznai B;Lovas G;Pentelenyi K;Rudas G;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Lovas Gábor, Molnár Mária Judit, Rudas Gábor
Journal of the neurological sciences, 2010. 293(1-2): p116-8
IF:2.167
 

Novel heteroplasmic mutation in the anticodon stem of mitochondrial tRNA(Lys) associated with dystonia and stroke-like episodes. (Journal Article)
Gal A;Pentelenyi K;Remenyi V;Pal Z;Csanyi B;Tomory G;Rasko I;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Acta neurologica Scandinavica, 2010. 122(4): p252-6
IF:2.153
 

Population Pharmacogenomics and Personalized Medicine Research in Hungary: Achievements and Lessons Learned (Journal Article)
Sipeky Cs, Keri Gy, Kiss A, Kopper L, Matolcsy A, Timár J, Molnár MJ, Nagy L, Németh Gy, Peták I, Raskó I, Falus A, Melegh B
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kiss András, Kopper László, Matolcsy András, Molnár Mária Judit, Peták István, Tímár József
Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine, 2010. 8(3): p194-201
IF:0


Thrombocytamembrán-glikoproteinreceptor polimorfizmusainak vizsgálata a fiatalkori ischaemiás stroke szindróma hátterében (Journal Article)
Reményi V, Pentelényi K, Valikovics A, Mede K Szegedi N, Szilágyi G, Óváry Cs, Nagy Z, Gál A, Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Vasculáris Neurológia, 2010. 2(1): p27-32
IF:0


SCHIZOBANK - The Hungarian national schizophrenia biobank and its role in schizophrenia research and in personalized medicine]. (Journal Article)
Inczédy-Farkas G;Benkovits J;Balogh N;Almos P;Scholtz B;Zahuczky G;Török Z;Nagy K;Réthelyi J;Makkos Z;Kassai-Farkas A;Egerházy A;Tuzko J;Janka Z;Bitter I;Németh G;Nagy L;Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bitter István, Molnár Mária Judit, Réthelyi János
Orvosi hetilap, 2010. 151(35): p1403-8
IF:0
 

2009.
A heterozygous truncating mutation in RRM2B causes autosomal-dominant progressive external ophthalmoplegia with multiple mtDNA deletions. (Journal Article)
Tyynismaa H;Ylikallio E;Patel M;Molnar MJ;Haller RG;Suomalainen A
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
American journal of human genetics, 2009. 85(2): p290-5
IF:12.303
 

Analysis of mtDNA A3243G mutation frequency in Hungary (Journal Article)
Gál A, Komlósi K, Maasz A, Pentelényi K, Reményi V, Óváry C, Valikovics A, Diószeghy P, Bereczki D, Melegh B, Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2009.
IF:0.224


Genetically determined neuropathy (CMT 1A) accompanied by immune dysfunction: a case report. (Journal Article)
Pál Z;Kiss E;Gál A;Csépány T;Lengyel A;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 2009.
IF:1.586
 

Oestrogen receptor alpha gene intronic polymorphisms and autoimmune myasthenia gravis in Caucasian women. (Journal Article)
Pal Z;Gal A;Remenyi V;Tordai A;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Neuromuscular disorders : NMD, 2009. 19(12): p822-4
IF:2.977
 

TARDBP variation associated with frontotemporal dementia, supranuclear gaze palsy, and chorea. (Journal Article)
Kovacs GG;Murrell JR;Horvath S;Haraszti L;Majtenyi K;Molnar MJ;Budka H;Ghetti B;Spina S
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 2009. 24(12): p1843-7
IF:4.014
 

The typical MERRF (A8344G) mutation of the mitochondrial DNA associated with depressive mood disorders. (Letter)
Molnar MJ;Perenyi J;Siska E;Nemeth G;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Journal of neurology, 2009. 256(2): p264-5
IF:2.903
A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)
 

Genetics and present therapy options in Parkinson's disease: a review (Journal Article;Review)
Bereznai B;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Molnár Mária Judit
Ideggyogyaszati szemle, 2009. 62(2010.05.06.): p155-63
IF:0
 

The way out from crisis--from the closing of the National Psychiatric and Neurologic Institute (OPNI) to Semmelweis University (Historical Article;Journal Article)
Stubnya G;Nagy Z;Bagdy G;Rihmer Z;Molnár MJ;Harmatta J;Kovács GG;Perczel Forintos D;Simon L;Bitter I
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bagdy György, Bitter István, Molnár Mária Judit, Simon Lajos
Psychiatria Hungarica : A Magyar Pszichiatriai Tarsasag tudomanyos folyoirata, 2009. 24(3): p193-204
IF:0
A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)
 

2008.
A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban (Journal Article)
Molnár Mária Judit
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Orvosképzés, 2008. 83(5): p349-353
IF:0


Challenges for the genetic screening in dysferlin deficiency--report of an instructive case and review of the literature. (Journal Article)
Gal A;Siska E;Nagy Z;Karpati G;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Clinical neuropathology, 2008. 27(5): p289-94
IF:1.2
 

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy in childhood (Journal Article)
Ilona György, Anna Bíró, Ferenc Mechler, Mária Judit Molnár
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Clinical Neuroscience/Ideggyógy. Szle, 2008. 61(2009.11.12.): p423-425
IF:0


MAPT S305I mutation: implications for argyrophilic grain disease. (Journal Article)
Kovacs GG;Pittman A;Revesz T;Luk C;Lees A;Kiss E;Tariska P;Laszlo L;Molnár K;Molnar MJ;Tolnay M;de Silva R
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Molnár Mária Judit
Acta neuropathologica, 2008. 116(1): p103-18
IF:5.31
A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)
 


Összesített IF érték: 43.133