Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk

Rendezés:	Éves csoportosításban cím szerintCím szerintIF szerint (csökkenő)
Szűkítés évre	Minden év200720062005200420032002200120001999199819971996

Kereszturi Éva publikációi.
(Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet)

2010.

Contribution of fructose-6-phosphate to glucocorticoid activation in the endoplasmic reticulum: possible implication in the metabolic syndrome. (Journal Article) Senesi S;Legeza B;Balázs Z;Csala M;Marcolongo P;Kereszturi E;Szelényi P;Egger C;Fulceri R;Mandl J;Giunti R;Odermatt A;Bánhegyi G;Benedetti A Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bánhegyi Gábor, Csala Miklós, Kereszturi Éva, Legeza Balázs, Mandl József Endocrinology, 2010. 151(10): p4830-9 IF:4.993

Decreased prereceptorial glucocorticoid activating capacity in starvation due to an oxidative shift of pyridine nucleotides in the endoplasmic reticulum. (Journal Article) Kereszturi É;Kálmán FS;Kardon T;Csala M;Bánhegyi G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bánhegyi Gábor, Csala Miklós, Kardon Tamás, Kereszturi Éva FEBS letters, 2010. 584(22): p4703-8 IF:3.601

2009.

Association of hypoxia inducible factor-1 alpha gene polymorphism with both type 1 and type 2 diabetes in a Caucasian (Hungarian) sample. (Journal Article) Nagy G;Kovacs-Nagy R;Kereszturi E;Somogyi A;Szekely A;Nemeth N;Hosszufalusi N;Panczel P;Ronai Z;Sasvari-Szekely M Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Hosszúfalusi Nóra, Kereszturi Éva, Kovács-Nagy Réka, Nagy Gábor, Nagy Géza, Pánczél Pál, Rónai Zsolt, Sasvári-Székely Mária, Somogyi Anikó, Székely Anna BMC medical genetics, 2009. 10: p79 IF:2.84

Hereditary pancreatitis caused by mutation-induced misfolding of human cationic trypsinogen: a novel disease mechanism. (Journal Article) Kereszturi E;Szmola R;Kukor Z;Simon P;Weiss FU;Lerch MM;Sahin-Tóth M Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kereszturi Éva, Kukor Zoltán Human mutation, 2009. 30(4): p575-82 IF:6.887 A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)

Hypoxia-induced transcription of dopamine D3 and D4 receptors in human neuroblastoma and astrocytoma cells. (Journal Article) Bence M;Kereszturi E;Mozes V;Sasvari-Szekely M;Keszler G Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bence Melinda, Kereszturi Éva, Keszler Gergely, Sasvári-Székely Mária BMC neuroscience, 2009. 10: p92 IF:2.744

Minigene analysis of intronic variants in common SPINK1 haplotypes associated with chronic pancreatitis. (Journal Article) Kereszturi E;Király O;Sahin-Tóth M Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kereszturi Éva Gut, 2009. 58(4): p545-9 IF:9.357 A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)

Molecular and behavioral analysis of the intron 2 repeat polymorphism in the canine dopamine D4 receptor gene. (Journal Article) Hejjas K;Kubinyi E;Ronai Z;Szekely A;Vas J;Miklósi A;Sasvari-Szekely M;Kereszturi E Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Héjjas Krisztina, Kereszturi Éva, Rónai Zsolt, Sasvári-Székely Mária, Székely Anna Genes, brain, and behavior, 2009. 8(3): p330-6 IF:3.795

2008.

Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with methylphenidate response in ADHD children. (Journal Article) Kereszturi E;Tarnok Z;Bognar E;Lakatos K;Farkas L;Gadoros J;Sasvari-Szekely M;Nemoda Z Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Kereszturi Éva, Nemoda Zsófia, Sasvári-Székely Mária American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 2008. 147B(8): p1431-5 IF:3.932

Összesített IF érték: 38.149