Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk
Herczegfalvi Ágnes publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
Összesített IF érték: 2.797
Herczegfalvi Ágnes publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
| 2011. |
| Nemaline myopathy caused by mutations in the nebulin gene may present as a distal myopathy. (Journal Article) Lehtokari VL;Pelin K;Herczegfalvi A;Karcagi V;Pouget J;Franques J;Pellissier JF;Figarella-Branger D;von der Hagen M;Huebner A;Schoser B;Lochmüller H;Wallgren-Pettersson C Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Herczegfalvi Ágnes Neuromuscular disorders : NMD, 2011. 21(8): p556-62 IF:2.797 A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)  |
| Clinical manifestations, course and outcome of enzyme replacement therapy in Hungarian patients with Pompe's disease]. (Journal Article) Bereznai B;Trauninger A;György I;Szakszon K;Almássy Z;Pál E;Herczegfalvi A;Várdi Visy K;Illés Z;Molnár MJ Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Herczegfalvi Ágnes, Molnár Mária Judit Orvosi hetilap, 2011. 152(39): p1569-75 IF:0 |
| Role of associated alleles and hypomethylation status in the clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy]. (Journal Article) Pikó H;Molnár MJ;Herczegfalvi A;Mayer P;Karcagi V Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Herczegfalvi Ágnes, Molnár Mária Judit Orvosi hetilap, 2011. 152(39): p1576-85 IF:0 |
Összesített IF érték: 2.797