Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk

Rendezés:
Szűkítés évre

Gál Anikó publikációi.
(Neurológiai Klinika)

2011.
A8344G mutation of the mitochondrial dna with typical mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episodes syndrome. (Journal Article)
Vastagh I;Gál A;Reményi V;Semjén J;Lukács T;Valikovics A;Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit, Vastagh Ildikó
Ideggyogyaszati szemle, 2011. 64(11-12): p399-403
IF:0.488
 

Dynamics of dystroglycan complex proteins and laminin changes due to angiogenesis in rat cerebral hypoperfusion. (Journal Article)
Wappler EA;Adorján I;Gál A;Galgóczy P;Bindics K;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Adorján István, Gál Anikó, Nagy Zoltán
Microvascular research, 2011. 81(2): p153-9
IF:2.828
 

LOXL1 gene sequence variants and vascular disease in exfoliation syndrome and exfoliative glaucoma. (Journal Article)
Holló G;Gál A;Kóthy P;Molnár JM
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Holló Gábor, Kóthy Péter, Molnár Mária Judit
Journal of glaucoma, 2011. 20(3): p143-7
IF:1.776
 

MELAS syndrome mimicking somatoform disorder (Journal Article)
Inczedy-Farkas, G., Remenyi V., Meszaros A., Gal A., Blasko Gy., Bereznai B., Molnar M.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereznai Benjamin, Gál Anikó, Mészáros Ágnes, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2011. 6(6): p758-761
IF:0.312


Single, high-dose 17ß-estradiol therapy has anti-apoptotic effect and induces cerebral plasticity following transient forebrain ischemia in gerbils (Short communication). (Journal Article)
Wappler EA;Gál A;Skopál J;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Nagy Zoltán, Skopál Judit
Acta physiologica Hungarica, 2011. 98(2): p189-94
IF:0.821
 

The clinical utility of genetic testing in epilepsy]. (Journal Article;Review)
Kelemen A;Gál A
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó
Ideggyogyaszati szemle, 2011. 64(9-10): p321-4
IF:0.488
 

2010.
Analysis of the mtDNA A3243G mutation frequency in Hungary (Journal Article)
Gal A, Komlosi K, Maasz A, Pentelenyi K, Remenyi V, Ovary C, Valikovics A, Dioszeghy P, Bereczki D, Melegh B, Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2010. 5(3): p322-328
IF:0


Neuroprotective effects of estrogen treatment on ischemia-induced behavioural deficits in ovariectomized gerbils at different ages. (Journal Article)
Wappler EA;Felszeghy K;Szilágyi G;Gál A;Skopál J;Mehra RD;Nyakas C;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Felszeghy Klára, Gál Anikó, Nagy Zoltán, Nyakas Csaba, Skopál Judit
Behavioural brain research, 2010. 209(1): p42-8
IF:3.393
 

Novel heteroplasmic mutation in the anticodon stem of mitochondrial tRNA(Lys) associated with dystonia and stroke-like episodes. (Journal Article)
Gal A;Pentelenyi K;Remenyi V;Pal Z;Csanyi B;Tomory G;Rasko I;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Acta neurologica Scandinavica, 2010. 122(4): p252-6
IF:2.153
 

2009.
A deprenyl és származékai a neuroprotekcióban (Journal Article)
Szilágyi G, Simon L, Gál A, Wappler EA, Skopal J, Magyar K, Nagy Z.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó
Vasculáris Neurológia, 2009. 1(2): p5-13
IF:0


Adopted cognitive tests for gerbils: validation by studying ageing and ischemia. (Journal Article)
Wappler EA;Szilágyi G;Gál A;Skopál J;Nyakas C;Nagy Z;Felszeghy K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Felszeghy Klára, Gál Anikó, Nagy Zoltán, Nyakas Csaba, Skopál Judit
Physiology & behavior, 2009. 97(1): p107-14
IF:3.295
 

Analysis of mtDNA A3243G mutation frequency in Hungary (Journal Article)
Gál A, Komlósi K, Maasz A, Pentelényi K, Reményi V, Óváry C, Valikovics A, Diószeghy P, Bereczki D, Melegh B, Molnár MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Central European Journal of Medicine, 2009.
IF:0.224


Bcl-2 or bcl-XL gene therapy increases neural plasticity proteins nestin and c-fos expression in PC12 cells. (Journal Article)
Gal A;Pentelenyi K;Remenyi V;Wappler EA;Safrany G;Skopal J;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Nagy Zoltán, Skopál Judit
Neurochemistry international, 2009. 55(5): p349-53
IF:3.541
 

Dehydroepiandrosterone pretreatment alters the ischaemia/reperfusion-induced VEGF, IL-1 and IL-6 gene expression in acute renal failure. (Journal Article)
Vannay A;Fekete A;Langer R;Tóth T;Sziksz E;Vásárhelyi B;Szabó AJ;Losonczy G;Adori C;Gál A;Tulassay T;Szabó A
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete Andrea, Gál Anikó, Szabó Attila, Sziksz Erna, Tulassay Tivadar, Vannay Ádám, Vásárhelyi Barna
Kidney & blood pressure research, 2009. 32(3): p175-84
IF:1.714
 

Genetically determined neuropathy (CMT 1A) accompanied by immune dysfunction: a case report. (Journal Article)
Pál Z;Kiss E;Gál A;Csépány T;Lengyel A;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 2009.
IF:1.586
 

Oestrogen receptor alpha gene intronic polymorphisms and autoimmune myasthenia gravis in Caucasian women. (Journal Article)
Pal Z;Gal A;Remenyi V;Tordai A;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Neuromuscular disorders : NMD, 2009. 19(12): p822-4
IF:2.977
 

2008.
Bcl-2 or Bcl-XL gene therapy reduces apoptosis and increases plasticity protein GAP-43 in PC12 cells. (Journal Article)
Gal A;Szilagyi G;Wappler E;Safrany G;Nagy Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó
Brain research bulletin, 2008. 76(4): p349-53
IF:2.281
 

Challenges for the genetic screening in dysferlin deficiency--report of an instructive case and review of the literature. (Journal Article)
Gal A;Siska E;Nagy Z;Karpati G;Molnar MJ
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó, Molnár Mária Judit
Clinical neuropathology, 2008. 27(5): p289-94
IF:1.2
 

Maternally inherited diabetes mellitus, deafness, chronic progressive external ophthalmoplegia and myopathy as the result of A3243G mutation of mtDNA (Journal Article;Review)
Gál A;Szabó A;Pentelényi K;Pál Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Gál Anikó
Orvosi hetilap, 2008. 149(34): p1593-8
IF:0
 


Összesített IF érték: 29.077