Egyetemi Publikációk
Keresés | Szervezeti egységek összehasonlítása | 10-nél magasabb IF értékű publikációk

Rendezés:
Szűkítés évre

Fekete György publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)

2011.
A Fabry betegség tünettana (Journal Article)
Constatin T., Székely A., Ponyi A., Németh K., Erdős M., Maródi L., Fekete Gy., valamint a Budapesti és a Debreceni Fabry munkacsoport ( Ambrus Csaba, Kádár krisztina, Vastagh Ildikó, Müller Veronika, Katona Mária, Medvecz Márta, Field Orsolya...
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea
Orvostovábbképző Szemle, 2011. 18(3): p71-75
IF:0


Korszerű citogenetikai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori leukémiában (Journal Article)
Haltrich I., Fekete G.:
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Haltrich Irén
Focus Medicinae, 2011. 13(1): p9-18
IF:0


Neurological complications of Fabry-disease]. (Journal Article;Review)
Vastagh I;Constantin T;Kéri A;Rudas G;Fekete G;Bereczki D
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Fekete György, Kéri Anna, Vastagh Ildikó
Ideggyogyaszati szemle, 2011. 64(1-2): p29-35
IF:0.488
 

2010.
A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók (Journal Article)
Fekete Gy
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Orvosképzés, 2010. 85(S2): p76-77
IF:0


High frequencies of biotinidase (BTD) gene mutations in the Hungarian population. (Journal Article)
Milánkovics I;Németh K;Somogyi C;Schuler A;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina
Journal of inherited metabolic disease, 2010.
IF:3.808
 

Molecular and clinical analysis of patients with classic and Duarte galactosemia in western Hungary. (Journal Article)
Milánkovics I;Schuler A;Kámory E;Csókay B;Fodor F;Somogyi C;Németh K;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina
Wiener klinische Wochenschrift, 2010. 122(3-4): p95-102
IF:0.747
 

Safety and efficacy of a lipid emulsion containing a mixture of soybean oil, medium-chain triglycerides, olive oil, and fish oil: a randomised, double-blind clinical trial in premature infants requiring parenteral nutrition. (Journal Article;Randomized Controlled Trial)
Tomsits E;Pataki M;Tölgyesi A;Fekete G;Rischak K;Szollár L
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Pataki Margit, Rischák Katalin, Szollár L., Tomsits Erika, Tölgyesi Andrea
Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 2010. 51(4): p514-21
IF:2.18
 

Y-chromosome markers in Turner syndrome: Screening of 130 patients. (Journal Article)
Sallai A;Sólyom J;Dobos M;Szabó J;Halász Z;Ságodi L;Niederland T;Kozári A;Bertalan R;Ugocsai P;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Dobos Matild, Fekete György, Halász Zita, Sallai Ágnes, Sólyom János, Szabó Judit
Journal of endocrinological investigation, 2010. 33(4): p222-7
IF:1.476
 

Fabry disease--diagnostic guideline]. (Journal Article;Practice Guideline;Review)
Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Csikós M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Németh K;Bereczki D;Garami M;Erdos M;Maródi L;Fe
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó
Orvosi hetilap, 2010. 151(7): p243-9
IF:0
 

Management of Fabry disease]. (Journal Article;Practice Guideline;Review)
Constantin T;Székely A;Ponyi A;Gulácsy V;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Medvecz M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Rákóczi E;Németh K;Bereczki D;Garami
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Medvecz Márta, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó
Orvosi hetilap, 2010. 151(31): p1243-51
IF:0
 

2009.
D266Y - a new alpha galactosidase A gene mutation detected in a Hungarian family with Fabry disease - Experimental and theoretical investigation (Journal Article)
Jójárt B; Viskolcz B; Csizmadia IG; László A; Sallay É; Endreffy E; Constantin T; Fekete Gy; Ries M
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György
Philosophic Nature, 2009. 101(4): p722-733
IF:0


Effect of somatostatin analogue octreotide in medulloblastoma in xenograft and cell culture study. (Journal Article)
Hauser P;Hanzély Z;Máthé D;Szabó E;Barna G;Sebestyén A;Jeney A;Schuler D;Fekete G;Garami M
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Barna Gábor, Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Jeney András, Schuler Dezső, Sebestyén Anna
Pediatric hematology and oncology, 2009. 26(5): p363-74
IF:0.794
 

Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő (Journal Article)
Németh K. Fekete Gy
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Németh Krisztina
Focus Medicinae, 2009. 11(1): p2-7
IF:0


Neugeborenensceening auf lysosomale Speicherkrankheiten (Journal Article)
Bodamer OA, Dajnoki A, Hung C, Fekete G, Mühl A
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Padiatrische Praxis , 2009. 74: p5-12
IF:0


Prevalence of antiphospholipid and antinuclear antibodies in children with epilepsy. (Journal Article)
Constantin T;Kálovics T;Ponyi A;Nagy E;Sallai K;Szabó L;Garami M;Müller J;Gergely P;Dankó K;Fekete G;Kálmánchey R
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Garami Miklós, Kálmánchey Rozália, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 2009. 15(4): pCR164-9
IF:1.543
 

Frequencies of the Los Angeles and Duarte galactose-1-phosphate uridyltransferase variant alleles in the Hungarian population (Journal Article)
Milánkovics I;Schuler A;Németh K;Somogyi C;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina
Orvosi hetilap, 2009. 150(28): p1301-5
IF:0
 

2008.
A gyermekek egészségi állapota és szociális helyzete közötti összefüggés (Journal Article)
Aszmann A. Páll G. Hadházy Á. Costantin T. Mészner Zs. Fekete Gy. Schuler D. Ferge Zs.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Schuler Dezső
Gyermekgyógyászati Továbbképző Szemle, 2008. 13(2): p51-59
IF:0


Az egyénre szabott kezelés lehetőségei a hematológiában/onkológiában (Journal Article)
Kovács G. Erdélyi D. Csóka M. Müller J. Szalai Cs. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Csóka Mónika, Erdélyi Dániel, Fekete György, Kovács Gábor, Müller Judit
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p143-147
IF:0


Az epigenetikus szabályozás egyenes onkológiai vonatkozásai. Ötről a hATRA: a PML-testek szerepe (Journal Article)
Török D. Kertész G. Kovács G. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Kertész P Gabriella, Kovács Gábor, Török Dóra
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p148-153
IF:0


Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata (Journal Article)
Milánkovics I. Kámory E. Csókay B. Fodor F. Somogyi Cs. Németh K. Fekete Gy. Schuler Á.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(6): p327-330
IF:0


Cytogenetic and FISH findings are complementary in childhood ALL (Journal Article)
Haltrich I;Csóka M;Kovács G;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Csóka Mónika, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor
Magyar onkologia, 2008. 52(3): p283-91
IF:0
 

Dr. Schuler Dezső professzor köszöntése 80. születésnapján (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p133
IF:0


Hypertrophiás cardiomyopathia—genetikailag determinált szívbetegség a háziorvosi praxisban (Journal Article)
Losonczi L. Kádár K. Sepp R. Csanády M. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Losonczi László
Magyar Családorvosok Lapja, 2008. (1): p29-32
IF:0


Intrachromosomal amplification of AML1 gene in childhood acute lymphoblastic leukemia (Journal Article)
Haltrich I;Csóka M;Kovács G;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Csóka Mónika, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor
Orvosi hetilap, 2008. 149(24): p1143-6
IF:0
 

Laterality disturbance and hypopituitarism. A case report of co-existing situs inversus totalis and combined pituitary hormone deficiency. (Journal Article)
Halász Z;Bertalan R;Toke J;Patócs A;Tóth M;Fekete G;Gláz E;Rácz K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Gláz Edit, Halász Zita, Patócs Attila, Rácz Károly, Tóth Miklós, Tőke Judit
Journal of endocrinological investigation, 2008. 31(1): p74-8
IF:1.888
 

N-3 típusú lipidoldatok alkalmazása koraszülöttekben (Journal Article)
Tomsits E. Fekete Gy. Pataki M. Tölgyesi A. Rischák K. Szollár L.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Pataki Margit, Tomsits Erika, Tölgyesi Andrea
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(6): p341-347
IF:0


Newborn screening for Pompe disease by measuring acid alpha-glucosidase activity using tandem mass spectrometry. (Journal Article)
Dajnoki A;Mühl A;Fekete G;Keutzer J;Orsini J;Dejesus V;Zhang XK;Bodamer OA
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Clinical chemistry, 2008. 54(10): p1624-9
IF:5.579
 

Novel sequence variants of the alpha-galactosidase A gene in patients with Fabry disease. (Journal Article)
Erdos M;Németh K;Tóth B;Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Dajnoki A;Grubits J;Pintér I;Garzuly F;Hahn K;Bencsik K;Vécsei L;Fekete G;Maródi L
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea
Molecular genetics and metabolism, 2008. 95(4): p224-8
IF:2.629
 

Orolabial signs are important clues for diagnosis of the rare endocrine syndrome MEN 2B. Presentation of two unrelated cases. (Journal Article)
Sallai A;Hosszú E;Gergics P;Rácz K;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Hosszú Éva, Sallai Ágnes
European journal of pediatrics, 2008. 167(4): p441-6
IF:1.416
 

Profilaktikus thyreoiddectomia gyermekkorban (Journal Article)
Sallai Á. Igaz P. Patócs A. Gergics P. Rácz K. Fekete Gy
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Sallai Ágnes
Gyermekgyógyászat, 2008. 59(2): p109-113
IF:0


Synergistic interaction of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms predicts the prevalence of toxic encephalopathy during anticancer chemotherapy. (Journal Article)
Erdilyi DJ;Kámory E;Csókay B;Andrikovics H;Tordai A;Kiss C;Filni-Semsei A;Janszky I;Zalka A;Fekete G;Falus A;Kovács GT;Szalai C
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba, Szalai Csaba
The pharmacogenomics journal, 2008. 8(5): p321-7
IF:5.435
 

2007.
A juvenilis idiopathias inflammatorikus myopathiában (IIM) szenvedő betegek klinikai jellemzői (panaszok és tünetek, kórlefolyás) – Juvenilis IIM-ben szenvedő betegek magyarországi regiszterének adatai alapján (Journal Article)
Constantin T. Ponyi A. Kálovics T. Orbán I. Molnár K. Dérfalvy B. Dicső F. Sallai Á. Karádi Z, Garami M. Balogh Zs. Szalay Zs. Fekete Gy. Dankó K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Dérfalvi Beáta, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Karádi Zoltán, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes
Gyermekgyógyászat, 2007. 58(1): p2009.08.18.
IF:0


A molekuláris biológia gyermekgyógyászati jelentősége (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Orvosképzés, 2007. 82(2): p69
IF:0


A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai (Journal Article)
Halász Z. Bertalan R. Tőke J. Tömböl Zs. Losonczi L. Patócs A. Sólyom J. Fekete Gy. Rácz K.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Halász Zita, Losonczi László, Patócs Attila, Rácz Károly, Sólyom János
Magyar Belorvosi Archívum, 2007. 60(5): p419-424
IF:0


Endotoxins do not influence transplacental transmission of lymphotropic human herpesviruses and human papillomaviruses into amniotic fluid taken from healthy mothers before parturition in Hungary. (Journal Article)
Younes SA;Csire M;Palyi B;Mikala G;Vályi-Nagy I;Cseh I;Benczik M;Jeney C;Takács T;Simon E;Fülöp V;Berencsi G;Fekete G;Visy M
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Mikala Gábor, Visy Mária
Acta microbiologica et immunologica Hungarica, 2007. 54(3): p279-303
IF:0
_HIBAS
 

Gyermekgyógyászat kötelező szinten tartó tanfolyam (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Orvosképzés, 2007. 82(2): p67
IF:0


Multipoint interphase FISH in childhood T-acute lymphoblastic leukemia detects subpopulations that carry different chromosome 3 aberrations. (Journal Article)
Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovács G;Dobos M;Klein G;Fekete G;Imreh S
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Dobos Matild, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor
Cancer genetics and cytogenetics, 2007. 172(1): p54-60
IF:1.559
 

Synergistic interaction of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms predicts the prevalence of toxic encephalopathy during anticancer chemotherapy. (Journal Article)
Erdélyi DJ;Kámory E;Csókay B;Andrikovics H;Tordai A;Kiss C;Félné-Semsei A;Janszky I;Zalka A;Fekete G;Falus A;Kovács GT;Szalai C
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba
The pharmacogenomics journal, 2007.
IF:4.968
 

Szerkesztői levél (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Focus Medicinae, 2007. 9(2): p2
IF:0
A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)


Szerkesztői levél (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Focus Medicinae, 2007. 92(3): p2
IF:0
A közleményben nincs feltüntetve munkahelyként a Semmelweis Egyetem (összesítésben a cikk nem számít)


Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban (Journal Article)
Schuler Á., Somogyi Cs., Kiss E., Milánkovics I., Tőrös A., Végh Zs., Ujvári A., Csókay B., Kámory E., Fodor F., Németh K., Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Németh Krisztina
Gyermekgyógyászat, 2007. 58(2): p103-107
IF:0


Disease course, frequency of relapses and survival of patients with juvenile or adult dermatomyositis (Journal Article)
Constantin T;Ponyi A;Kálovics T;Orbán I;Molnár K;Dérfalvy B;Dicso F;Sallai A;Garami M;Balogh Z;Szalai Z;Fekete G;Dankó K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Dérfalvi Beáta, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes
Orvosi hetilap, 2007. 148(42): p1989-97
IF:0
 

2006.
A glükokortikoidreceptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben (Journal Article)
Luczay A. Ferenczi A. Török D. Majnik J. Sólyom J. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Ferenczi Anna, Luczay Andrea, Sólyom János, Török Dóra
Gyermekgyógyászat, 2006. 57(4): p418-424
IF:0


Antifoszfolipid-szindróma--fókuszban a gyermekkori kórforma (Journal Article)
Kálovics T. Ponyi A. Bense T. Müller J. Dankó K. Fekete Gy. Constantin T.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Bense Tamás, Constantin Tamás, Fekete György, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea
Magyar Immunológia, 2006. 5(1): p6-14
IF:0


Antiphospholipid syndrome accompanied by a silent splenic infarct in a patient with juvenile SLE. (Letter)
Constantin T;Ponyi A;Varga E;Danko K;Fekete G;Kovacs G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Kovács Gábor, Ponyi Andrea, Varga Edit
Rheumatology international, 2006. 26(10): p951-2
IF:1.07
 

Comprehensive mutation analysis of GLDC, AMT, and GCSH in nonketotic hyperglycinemia. (Journal Article)
Kure S;Kato K;Dinopoulos A;Gail C;DeGrauw TJ;Christodoulou J;Bzduch V;Kalmanchey R;Fekete G;Trojovsky A;Plecko B;Breningstall G;Tohyama J;Aoki Y;Matsubara Y
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Kálmánchey Rozália
Human mutation, 2006. 27(4): p343-52
IF:6.473
 

Daganatos gyermekek rehabilitációja (Journal Article)
Fekete Gy. Hauser P. Garami M. Kovács G.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Kovács Gábor
Rehabilitáció, 2006. 16: p3-5
IF:0


Echocardiographic findings in patients with Williams-Beuren syndrome. (Journal Article)
Scheiber D;Fekete G;Urban Z;Tarjan I;Balaton G;Kosa L;Nagy K;Vajo Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Balaton Gergely, Fekete György, Tarján Ildikó
Wiener klinische Wochenschrift, 2006. 118(17-18): p538-42
IF:0.804
 

Expression and prognostic examination of heat shock proteins (HSP 27, HSP 70, and HSP 90) in medulloblastoma. (Journal Article)
Hauser P;Hanzely Z;Jakab Z;Olah L;Szabo E;Jeney A;Schuler D;Fekete G;Bognar L;Garami M
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Jakab Zsuzsanna, Jeney András, Oláh Lászlóné, Schuler Dezső
Journal of pediatric hematology/oncology : official journal of the American Society of Pediatric Hematology/On;cology, 2006. 28(7): p461-6
IF:1.17
 

Genetikai tényezők, gyakori fertőzések és immunhiányos állapotok (Journal Article)
Constantin T. Ponyi A. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Ponyi Andrea
Gyermekorvos továbbképzés, 2006. 5(1): p3-8
IF:0


High prevalence of PROP1 gene mutations in Hungarian patients with childhood-onset combined anterior pituitary hormone deficiency. (Journal Article)
Halasz Z;Toke J;Patocs A;Bertalan R;Tombol Z;Sallai A;Hosszu E;Muzsnai A;Kovacs L;Solyom J;Fekete G;Racz K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Halász Zita, Hosszú Éva, Rácz Károly, Sallai Ágnes, Sólyom János
Endocrine, 2006. 30(3): p255-60
IF:1.805
 

Hivatásában óriás. Száz éve született Kerpel-Fronius Ödön (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Semmelweis Egyetem, 2006. 7(1): p7
IF:0


Jumping translocation of 17q11 approximately qter and 3q25 approximately q28 duplication in a variant Philadelphia t(9;14;22)(q34;q32;q11) in a childhood chronic myelogenous leukemia. (Journal Article)
Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovacs G;Krivan G;Tamaska J;Klein G;Fekete G;Imreh S
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor
Cancer genetics and cytogenetics, 2006. 164(1): p74-80
IF:1.544
 

Multipoint interphase FISH analysis of chromosome 3 abnormalities in 28 childhood AML patients. (Journal Article)
Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovacs G;Klein G;Fekete G;Imreh S
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor
European journal of haematology, 2006. 76(2): p124-33
IF:1.863
 

National registry of patients with juvenile idiopathic inflammatory myopathies in Hungary--clinical characteristics and disease course of 44 patients with juvenile dermatomyositis. (Journal Article)
Constantin T;Ponyi A;Orban I;Molnar K;Derfalvi B;Dicso F;Kalovics T;Muller J;Garami M;Sallai A;Balogh Z;Szalai Z;Fekete G;Danko K
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Constantin Tamás, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes
Autoimmunity, 2006. 39(3): p223-32
IF:2.033
 

Pillanatkép egy életre (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Lege artis medicinae, 2006. 16(4): p380-381
IF:0


Potential advantage of N363S glucocorticoid receptor polymorphism in 21-hydroxylase deficiency. (Journal Article)
Luczay A;Torok D;Ferenczi A;Majnik J;Solyom J;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Ferenczi Anna, Luczay Andrea, Sólyom János, Török Dóra
European journal of endocrinology / European Federation of Endocrine Societies, 2006. 154(6): p859-64
IF:3.145
 

Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fábry-kór és a Pompe-betegség (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Családorvosi fórum, 2006. 3: p77-82
IF:0


The 8.1 ancestral MHC haplotype is associated with delayed onset of colonization in cystic fibrosis. (Journal Article)
Laki J;Laki I;Nemeth K;Ujhelyi R;Bede O;Endreffy E;Bolbas K;Gyurkovits K;Csiszer E;Solyom E;Dobra G;Halasz A;Pozsonyi E;Rajczy K;Prohaszka Z;Fekete G;Fust G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György, Füst György, Laki Judit, Prohászka Zoltán
International immunology, 2006. 18(11): p1585-90
IF:4.015
 

The role of ABC-transporter gene polymorphisms in chemotherapy induced immunosuppression, a retrospective study in childhood acute lymphoblastic leukaemia. (Journal Article;Multicenter Study)
Erdelyi DJ;Kamory E;Zalka A;Semsei AF;Csokay B;Andrikovics H;Tordai A;Borgulya G;Magyarosy E;Galantai I;Fekete G;Falus A;Szalai C;Kovacs GT
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba
Cellular immunology, 2006. 244(2): p121-4
IF:1.709
 

Vészhelyzet után (Journal Article)
Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Fekete György
Hírvivő, 2006. 11: p3
IF:0


Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában (Journal Article)
Sallai Á. Ugocsai P. Halász Z. Hosszú É. Ságodi L. Erhardt É. Kozári A. Niederland T. Szabó J. Sólyom J. Dobos M. Fekete Gy.
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Dobos Matild, Fekete György, Halász Zita, Hosszú Éva, Sallai Ágnes, Sólyom János
Gyermekgyógyászat, 2006. 57(4): p409-417
IF:0


Incomplete androgen insensitivity (Journal Article)
Luczay A;Solyom J;Hiort O;Szabo E;Dobos M;Jenovari Z;Fekete G
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Dobos Matild, Fekete György, Jenővári Zoltán, Luczay Andrea, Sólyom János
Orvosi hetilap, 2006. 147(37): p1805-7
IF:0
 

Nucleotide sequence variants of the glucocorticoid receptor gene and their significance in determining glucocorticoid sensitivity (Journal Article;Review)
Majnik J;Patocs A;Balogh K;Luczay A;Torok D;Szabo V;Borgulya G;Gergics P;Szappanos A;Bertalan R;Belema B;Toke J;Sereg M;Nagy ZZ;Solyom J;Toth M;Glaz E;Racz K;Nemeth J;Fekete G;Tulassay Z
Adatbázisban szereplő szerzők (ABC sorrend): Balogh Katalin, Bertalan Rita, Boyle Belema, Fekete György, Gergics Péter, Gláz Edit, Luczay Andrea, Nagy Zoltán Zsolt, Németh János, Patócs Atilla, Rácz Károly, Sólyom János, Szabó Viktória, Tóth Miklós, Tőke Judit, Török Dóra, Tulassay Zsolt
Orvosi hetilap, 2006. 147(44): p2107-15
IF:0
 


Összesített IF érték: 60.141