University Publications
Search | Compare departments | Publications having high IF values
Fekete György publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
Aggregated IF values: 60.141
Fekete György publikációi.
(II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika)
| 2011. |
| A Fabry betegség tünettana (Journal Article) Constatin T., Székely A., Ponyi A., Németh K., Erdős M., Maródi L., Fekete Gy., valamint a Budapesti és a Debreceni Fabry munkacsoport ( Ambrus Csaba, Kádár krisztina, Vastagh Ildikó, Müller Veronika, Katona Mária, Medvecz Márta, Field Orsolya... Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea Orvostovábbképző Szemle, 2011. 18(3): p71-75 IF:0 |
| Korszerű citogenetikai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori leukémiában (Journal Article) Haltrich I., Fekete G.: Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Haltrich Irén Focus Medicinae, 2011. 13(1): p9-18 IF:0 |
| Neurological complications of Fabry-disease]. (Journal Article;Review) Vastagh I;Constantin T;Kéri A;Rudas G;Fekete G;Bereczki D Authors in our database (Alphabetically): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Fekete György, Kéri Anna, Vastagh Ildikó Ideggyogyaszati szemle, 2011. 64(1-2): p29-35 IF:0.488  |
| 2010. |
| A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók (Journal Article) Fekete Gy Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Orvosképzés, 2010. 85(S2): p76-77 IF:0 |
| High frequencies of biotinidase (BTD) gene mutations in the Hungarian population. (Journal Article) Milánkovics I;Németh K;Somogyi C;Schuler A;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Journal of inherited metabolic disease, 2010. IF:3.808 |
| Molecular and clinical analysis of patients with classic and Duarte galactosemia in western Hungary. (Journal Article) Milánkovics I;Schuler A;Kámory E;Csókay B;Fodor F;Somogyi C;Németh K;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Wiener klinische Wochenschrift, 2010. 122(3-4): p95-102 IF:0.747 |
| Safety and efficacy of a lipid emulsion containing a mixture of soybean oil, medium-chain triglycerides, olive oil, and fish oil: a randomised, double-blind clinical trial in premature infants requiring parenteral nutrition. (Journal Article;Randomized Controlled Trial) Tomsits E;Pataki M;Tölgyesi A;Fekete G;Rischak K;Szollár L Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Pataki Margit, Rischák Katalin, Szollár L., Tomsits Erika, Tölgyesi Andrea Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 2010. 51(4): p514-21 IF:2.18 |
| Y-chromosome markers in Turner syndrome: Screening of 130 patients. (Journal Article) Sallai A;Sólyom J;Dobos M;Szabó J;Halász Z;Ságodi L;Niederland T;Kozári A;Bertalan R;Ugocsai P;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Dobos Matild, Fekete György, Halász Zita, Sallai Ágnes, Sólyom János, Szabó Judit Journal of endocrinological investigation, 2010. 33(4): p222-7 IF:1.476 |
| Fabry disease--diagnostic guideline]. (Journal Article;Practice Guideline;Review) Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Csikós M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Németh K;Bereczki D;Garami M;Erdos M;Maródi L;Fe Authors in our database (Alphabetically): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó Orvosi hetilap, 2010. 151(7): p243-9 IF:0 |
| Management of Fabry disease]. (Journal Article;Practice Guideline;Review) Constantin T;Székely A;Ponyi A;Gulácsy V;Ambrus C;Kádár K;Vastagh I;Dajnoki A;Tóth B;Bokrétás G;Müller V;Katona M;Medvecz M;Fiedler O;Széchey R;Varga E;Rudas G;Kertész A;Molnár S;Kárpáti S;Nagy V;Magyar P;Mahdi M;Rákóczi E;Németh K;Bereczki D;Garami Authors in our database (Alphabetically): Bereczki Dániel, Constantin Tamás, Dajnoki Angéla, Fekete György, Garami Miklós, Kárpáti Sarolta, Magyar Pál, Medvecz Márta, Müller Veronika, Nagy Viktor, Németh Krisztina, Ponyi Andrea, Varga Edit, Vastagh Ildikó Orvosi hetilap, 2010. 151(31): p1243-51 IF:0 |
| 2009. |
| D266Y - a new alpha galactosidase A gene mutation detected in a Hungarian family with Fabry disease - Experimental and theoretical investigation (Journal Article) Jójárt B; Viskolcz B; Csizmadia IG; László A; Sallay É; Endreffy E; Constantin T; Fekete Gy; Ries M Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György Philosophic Nature, 2009. 101(4): p722-733 IF:0 |
| Effect of somatostatin analogue octreotide in medulloblastoma in xenograft and cell culture study. (Journal Article) Hauser P;Hanzély Z;Máthé D;Szabó E;Barna G;Sebestyén A;Jeney A;Schuler D;Fekete G;Garami M Authors in our database (Alphabetically): Barna Gábor, Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Jeney András, Schuler Dezső, Sebestyén Anna Pediatric hematology and oncology, 2009. 26(5): p363-74 IF:0.794 |
| Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő (Journal Article) Németh K. Fekete Gy Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Németh Krisztina Focus Medicinae, 2009. 11(1): p2-7 IF:0 |
| Neugeborenensceening auf lysosomale Speicherkrankheiten (Journal Article) Bodamer OA, Dajnoki A, Hung C, Fekete G, Mühl A Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Padiatrische Praxis , 2009. 74: p5-12 IF:0 |
| Prevalence of antiphospholipid and antinuclear antibodies in children with epilepsy. (Journal Article) Constantin T;Kálovics T;Ponyi A;Nagy E;Sallai K;Szabó L;Garami M;Müller J;Gergely P;Dankó K;Fekete G;Kálmánchey R Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Garami Miklós, Kálmánchey Rozália, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 2009. 15(4): pCR164-9 IF:1.543 |
| Frequencies of the Los Angeles and Duarte galactose-1-phosphate uridyltransferase variant alleles in the Hungarian population (Journal Article) Milánkovics I;Schuler A;Németh K;Somogyi C;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Orvosi hetilap, 2009. 150(28): p1301-5 IF:0 |
| 2008. |
| A gyermekek egészségi állapota és szociális helyzete közötti összefüggés (Journal Article) Aszmann A. Páll G. Hadházy Á. Costantin T. Mészner Zs. Fekete Gy. Schuler D. Ferge Zs. Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Schuler Dezső Gyermekgyógyászati Továbbképző Szemle, 2008. 13(2): p51-59 IF:0 |
| Az egyénre szabott kezelés lehetőségei a hematológiában/onkológiában (Journal Article) Kovács G. Erdélyi D. Csóka M. Müller J. Szalai Cs. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Csóka Mónika, Erdélyi Dániel, Fekete György, Kovács Gábor, Müller Judit Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p143-147 IF:0 |
| Az epigenetikus szabályozás egyenes onkológiai vonatkozásai. Ötről a hATRA: a PML-testek szerepe (Journal Article) Török D. Kertész G. Kovács G. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Kertész P Gabriella, Kovács Gábor, Török Dóra Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p148-153 IF:0 |
| Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata (Journal Article) Milánkovics I. Kámory E. Csókay B. Fodor F. Somogyi Cs. Németh K. Fekete Gy. Schuler Á. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Milánkovics Ilona, Németh Krisztina Gyermekgyógyászat, 2008. 59(6): p327-330 IF:0 |
| Cytogenetic and FISH findings are complementary in childhood ALL (Journal Article) Haltrich I;Csóka M;Kovács G;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Csóka Mónika, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor Magyar onkologia, 2008. 52(3): p283-91 IF:0 |
| Dr. Schuler Dezső professzor köszöntése 80. születésnapján (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Gyermekgyógyászat, 2008. 59(3): p133 IF:0 |
| Hypertrophiás cardiomyopathia—genetikailag determinált szívbetegség a háziorvosi praxisban (Journal Article) Losonczi L. Kádár K. Sepp R. Csanády M. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Losonczi László Magyar Családorvosok Lapja, 2008. (1): p29-32 IF:0 |
| Intrachromosomal amplification of AML1 gene in childhood acute lymphoblastic leukemia (Journal Article) Haltrich I;Csóka M;Kovács G;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Csóka Mónika, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor Orvosi hetilap, 2008. 149(24): p1143-6 IF:0 |
| Laterality disturbance and hypopituitarism. A case report of co-existing situs inversus totalis and combined pituitary hormone deficiency. (Journal Article) Halász Z;Bertalan R;Toke J;Patócs A;Tóth M;Fekete G;Gláz E;Rácz K Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Gláz Edit, Halász Zita, Patócs Attila, Rácz Károly, Tóth Miklós, Tőke Judit Journal of endocrinological investigation, 2008. 31(1): p74-8 IF:1.888 |
| N-3 típusú lipidoldatok alkalmazása koraszülöttekben (Journal Article) Tomsits E. Fekete Gy. Pataki M. Tölgyesi A. Rischák K. Szollár L. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Pataki Margit, Tomsits Erika, Tölgyesi Andrea Gyermekgyógyászat, 2008. 59(6): p341-347 IF:0 |
| Newborn screening for Pompe disease by measuring acid alpha-glucosidase activity using tandem mass spectrometry. (Journal Article) Dajnoki A;Mühl A;Fekete G;Keutzer J;Orsini J;Dejesus V;Zhang XK;Bodamer OA Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Clinical chemistry, 2008. 54(10): p1624-9 IF:5.579 |
| Novel sequence variants of the alpha-galactosidase A gene in patients with Fabry disease. (Journal Article) Erdos M;Németh K;Tóth B;Constantin T;Rákóczi E;Ponyi A;Dajnoki A;Grubits J;Pintér I;Garzuly F;Hahn K;Bencsik K;Vécsei L;Fekete G;Maródi L Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Németh Krisztina, Ponyi Andrea Molecular genetics and metabolism, 2008. 95(4): p224-8 IF:2.629 |
| Orolabial signs are important clues for diagnosis of the rare endocrine syndrome MEN 2B. Presentation of two unrelated cases. (Journal Article) Sallai A;Hosszú E;Gergics P;Rácz K;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Hosszú Éva, Sallai Ágnes European journal of pediatrics, 2008. 167(4): p441-6 IF:1.416 |
| Profilaktikus thyreoiddectomia gyermekkorban (Journal Article) Sallai Á. Igaz P. Patócs A. Gergics P. Rácz K. Fekete Gy Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Sallai Ágnes Gyermekgyógyászat, 2008. 59(2): p109-113 IF:0 |
| Synergistic interaction of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms predicts the prevalence of toxic encephalopathy during anticancer chemotherapy. (Journal Article) Erdilyi DJ;Kámory E;Csókay B;Andrikovics H;Tordai A;Kiss C;Filni-Semsei A;Janszky I;Zalka A;Fekete G;Falus A;Kovács GT;Szalai C Authors in our database (Alphabetically): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba, Szalai Csaba The pharmacogenomics journal, 2008. 8(5): p321-7 IF:5.435 |
| 2007. |
| A juvenilis idiopathias inflammatorikus myopathiában (IIM) szenvedő betegek klinikai jellemzői (panaszok és tünetek, kórlefolyás) – Juvenilis IIM-ben szenvedő betegek magyarországi regiszterének adatai alapján (Journal Article) Constantin T. Ponyi A. Kálovics T. Orbán I. Molnár K. Dérfalvy B. Dicső F. Sallai Á. Karádi Z, Garami M. Balogh Zs. Szalay Zs. Fekete Gy. Dankó K Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Dérfalvi Beáta, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Karádi Zoltán, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes Gyermekgyógyászat, 2007. 58(1): p2009.08.18. IF:0 |
| A molekuláris biológia gyermekgyógyászati jelentősége (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Orvosképzés, 2007. 82(2): p69 IF:0 |
| A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai (Journal Article) Halász Z. Bertalan R. Tőke J. Tömböl Zs. Losonczi L. Patócs A. Sólyom J. Fekete Gy. Rácz K. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Halász Zita, Losonczi László, Patócs Attila, Rácz Károly, Sólyom János Magyar Belorvosi Archívum, 2007. 60(5): p419-424 IF:0 |
| Endotoxins do not influence transplacental transmission of lymphotropic human herpesviruses and human papillomaviruses into amniotic fluid taken from healthy mothers before parturition in Hungary. (Journal Article) Younes SA;Csire M;Palyi B;Mikala G;Vályi-Nagy I;Cseh I;Benczik M;Jeney C;Takács T;Simon E;Fülöp V;Berencsi G;Fekete G;Visy M Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Mikala Gábor, Visy Mária Acta microbiologica et immunologica Hungarica, 2007. 54(3): p279-303 IF:0 _HIBAS |
| Gyermekgyógyászat kötelező szinten tartó tanfolyam (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Orvosképzés, 2007. 82(2): p67 IF:0 |
| Multipoint interphase FISH in childhood T-acute lymphoblastic leukemia detects subpopulations that carry different chromosome 3 aberrations. (Journal Article) Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovács G;Dobos M;Klein G;Fekete G;Imreh S Authors in our database (Alphabetically): Dobos Matild, Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor Cancer genetics and cytogenetics, 2007. 172(1): p54-60 IF:1.559 |
| Synergistic interaction of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms predicts the prevalence of toxic encephalopathy during anticancer chemotherapy. (Journal Article) Erdélyi DJ;Kámory E;Csókay B;Andrikovics H;Tordai A;Kiss C;Félné-Semsei A;Janszky I;Zalka A;Fekete G;Falus A;Kovács GT;Szalai C Authors in our database (Alphabetically): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba The pharmacogenomics journal, 2007. IF:4.968 |
| Szerkesztői levél (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Focus Medicinae, 2007. 9(2): p2 IF:0 Because of the author of this article not noticed Semmelweis University as workplace it is not counted. |
| Szerkesztői levél (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Focus Medicinae, 2007. 92(3): p2 IF:0 Because of the author of this article not noticed Semmelweis University as workplace it is not counted. |
| Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban (Journal Article) Schuler Á., Somogyi Cs., Kiss E., Milánkovics I., Tőrös A., Végh Zs., Ujvári A., Csókay B., Kámory E., Fodor F., Németh K., Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Németh Krisztina Gyermekgyógyászat, 2007. 58(2): p103-107 IF:0 |
| Disease course, frequency of relapses and survival of patients with juvenile or adult dermatomyositis (Journal Article) Constantin T;Ponyi A;Kálovics T;Orbán I;Molnár K;Dérfalvy B;Dicso F;Sallai A;Garami M;Balogh Z;Szalai Z;Fekete G;Dankó K Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Dérfalvi Beáta, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes Orvosi hetilap, 2007. 148(42): p1989-97 IF:0 |
| 2006. |
| A glükokortikoidreceptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben (Journal Article) Luczay A. Ferenczi A. Török D. Majnik J. Sólyom J. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Ferenczi Anna, Luczay Andrea, Sólyom János, Török Dóra Gyermekgyógyászat, 2006. 57(4): p418-424 IF:0 |
| Antifoszfolipid-szindróma--fókuszban a gyermekkori kórforma (Journal Article) Kálovics T. Ponyi A. Bense T. Müller J. Dankó K. Fekete Gy. Constantin T. Authors in our database (Alphabetically): Bense Tamás, Constantin Tamás, Fekete György, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea Magyar Immunológia, 2006. 5(1): p6-14 IF:0 |
| Antiphospholipid syndrome accompanied by a silent splenic infarct in a patient with juvenile SLE. (Letter) Constantin T;Ponyi A;Varga E;Danko K;Fekete G;Kovacs G Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Kovács Gábor, Ponyi Andrea, Varga Edit Rheumatology international, 2006. 26(10): p951-2 IF:1.07 |
| Comprehensive mutation analysis of GLDC, AMT, and GCSH in nonketotic hyperglycinemia. (Journal Article) Kure S;Kato K;Dinopoulos A;Gail C;DeGrauw TJ;Christodoulou J;Bzduch V;Kalmanchey R;Fekete G;Trojovsky A;Plecko B;Breningstall G;Tohyama J;Aoki Y;Matsubara Y Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Kálmánchey Rozália Human mutation, 2006. 27(4): p343-52 IF:6.473 |
| Daganatos gyermekek rehabilitációja (Journal Article) Fekete Gy. Hauser P. Garami M. Kovács G. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Kovács Gábor Rehabilitáció, 2006. 16: p3-5 IF:0 |
| Echocardiographic findings in patients with Williams-Beuren syndrome. (Journal Article) Scheiber D;Fekete G;Urban Z;Tarjan I;Balaton G;Kosa L;Nagy K;Vajo Z Authors in our database (Alphabetically): Balaton Gergely, Fekete György, Tarján Ildikó Wiener klinische Wochenschrift, 2006. 118(17-18): p538-42 IF:0.804 |
| Expression and prognostic examination of heat shock proteins (HSP 27, HSP 70, and HSP 90) in medulloblastoma. (Journal Article) Hauser P;Hanzely Z;Jakab Z;Olah L;Szabo E;Jeney A;Schuler D;Fekete G;Bognar L;Garami M Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Garami Miklós, Hauser Péter, Jakab Zsuzsanna, Jeney András, Oláh Lászlóné, Schuler Dezső Journal of pediatric hematology/oncology : official journal of the American Society of Pediatric Hematology/On;cology, 2006. 28(7): p461-6 IF:1.17 |
| Genetikai tényezők, gyakori fertőzések és immunhiányos állapotok (Journal Article) Constantin T. Ponyi A. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Ponyi Andrea Gyermekorvos továbbképzés, 2006. 5(1): p3-8 IF:0 |
| High prevalence of PROP1 gene mutations in Hungarian patients with childhood-onset combined anterior pituitary hormone deficiency. (Journal Article) Halasz Z;Toke J;Patocs A;Bertalan R;Tombol Z;Sallai A;Hosszu E;Muzsnai A;Kovacs L;Solyom J;Fekete G;Racz K Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Halász Zita, Hosszú Éva, Rácz Károly, Sallai Ágnes, Sólyom János Endocrine, 2006. 30(3): p255-60 IF:1.805 |
| Hivatásában óriás. Száz éve született Kerpel-Fronius Ödön (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Semmelweis Egyetem, 2006. 7(1): p7 IF:0 |
| Jumping translocation of 17q11 approximately qter and 3q25 approximately q28 duplication in a variant Philadelphia t(9;14;22)(q34;q32;q11) in a childhood chronic myelogenous leukemia. (Journal Article) Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovacs G;Krivan G;Tamaska J;Klein G;Fekete G;Imreh S Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor Cancer genetics and cytogenetics, 2006. 164(1): p74-80 IF:1.544 |
| Multipoint interphase FISH analysis of chromosome 3 abnormalities in 28 childhood AML patients. (Journal Article) Haltrich I;Kost-Alimova M;Kovacs G;Klein G;Fekete G;Imreh S Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Haltrich Irén, Kovács Gábor European journal of haematology, 2006. 76(2): p124-33 IF:1.863 |
| National registry of patients with juvenile idiopathic inflammatory myopathies in Hungary--clinical characteristics and disease course of 44 patients with juvenile dermatomyositis. (Journal Article) Constantin T;Ponyi A;Orban I;Molnar K;Derfalvi B;Dicso F;Kalovics T;Muller J;Garami M;Sallai A;Balogh Z;Szalai Z;Fekete G;Danko K Authors in our database (Alphabetically): Constantin Tamás, Fekete György, Garami Miklós, Kálovics Tamás, Müller Judit, Ponyi Andrea, Sallai Ágnes Autoimmunity, 2006. 39(3): p223-32 IF:2.033 |
| Pillanatkép egy életre (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Lege artis medicinae, 2006. 16(4): p380-381 IF:0 |
| Potential advantage of N363S glucocorticoid receptor polymorphism in 21-hydroxylase deficiency. (Journal Article) Luczay A;Torok D;Ferenczi A;Majnik J;Solyom J;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Ferenczi Anna, Luczay Andrea, Sólyom János, Török Dóra European journal of endocrinology / European Federation of Endocrine Societies, 2006. 154(6): p859-64 IF:3.145 |
| Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fábry-kór és a Pompe-betegség (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Családorvosi fórum, 2006. 3: p77-82 IF:0 |
| The 8.1 ancestral MHC haplotype is associated with delayed onset of colonization in cystic fibrosis. (Journal Article) Laki J;Laki I;Nemeth K;Ujhelyi R;Bede O;Endreffy E;Bolbas K;Gyurkovits K;Csiszer E;Solyom E;Dobra G;Halasz A;Pozsonyi E;Rajczy K;Prohaszka Z;Fekete G;Fust G Authors in our database (Alphabetically): Fekete György, Füst György, Laki Judit, Prohászka Zoltán International immunology, 2006. 18(11): p1585-90 IF:4.015 |
| The role of ABC-transporter gene polymorphisms in chemotherapy induced immunosuppression, a retrospective study in childhood acute lymphoblastic leukaemia. (Journal Article;Multicenter Study) Erdelyi DJ;Kamory E;Zalka A;Semsei AF;Csokay B;Andrikovics H;Tordai A;Borgulya G;Magyarosy E;Galantai I;Fekete G;Falus A;Szalai C;Kovacs GT Authors in our database (Alphabetically): Erdélyi Dániel, Erdélyi Dániel, Falus András, Fekete György, Félné Semsei Ágnes, Kovács Gábor, Szalai Csaba Cellular immunology, 2006. 244(2): p121-4 IF:1.709 |
| Vészhelyzet után (Journal Article) Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Fekete György Hírvivő, 2006. 11: p3 IF:0 |
| Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában (Journal Article) Sallai Á. Ugocsai P. Halász Z. Hosszú É. Ságodi L. Erhardt É. Kozári A. Niederland T. Szabó J. Sólyom J. Dobos M. Fekete Gy. Authors in our database (Alphabetically): Dobos Matild, Fekete György, Halász Zita, Hosszú Éva, Sallai Ágnes, Sólyom János Gyermekgyógyászat, 2006. 57(4): p409-417 IF:0 |
| Incomplete androgen insensitivity (Journal Article) Luczay A;Solyom J;Hiort O;Szabo E;Dobos M;Jenovari Z;Fekete G Authors in our database (Alphabetically): Dobos Matild, Fekete György, Jenővári Zoltán, Luczay Andrea, Sólyom János Orvosi hetilap, 2006. 147(37): p1805-7 IF:0 |
| Nucleotide sequence variants of the glucocorticoid receptor gene and their significance in determining glucocorticoid sensitivity (Journal Article;Review) Majnik J;Patocs A;Balogh K;Luczay A;Torok D;Szabo V;Borgulya G;Gergics P;Szappanos A;Bertalan R;Belema B;Toke J;Sereg M;Nagy ZZ;Solyom J;Toth M;Glaz E;Racz K;Nemeth J;Fekete G;Tulassay Z Authors in our database (Alphabetically): Balogh Katalin, Bertalan Rita, Boyle Belema, Fekete György, Gergics Péter, Gláz Edit, Luczay Andrea, Nagy Zoltán Zsolt, Németh János, Patócs Atilla, Rácz Károly, Sólyom János, Szabó Viktória, Tóth Miklós, Tőke Judit, Török Dóra, Tulassay Zsolt Orvosi hetilap, 2006. 147(44): p2107-15 IF:0 |
Aggregated IF values: 60.141